Интервал qt у больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя и вич-инфекцией
Закрыть
Articolul precedent
Articolul urmator
127 0
SM ISO690:2012
МАРТЫНЮК, К., ПИСАРЕНКО, С., СИМИОНИКА, Ю., ДЖУГОСТРАН, В.. Интервал qt у больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя и вич-инфекцией. In: Национальный конгресс по болезням органов дыхания, Ed. 32, 18-21 octombrie 2022, Москва. Москва: ДизайнПресс, 2022, Ediția 32, pp. 104-105. ISBN 978-5-901450-20-8.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Национальный конгресс по болезням органов дыхания
Ediția 32, 2022
Congresul "Национальный конгресс по болезням органов дыхания"
32, Москва, Rusia, 18-21 octombrie 2022

Интервал qt у больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя и вич-инфекцией


Pag. 104-105

Мартынюк К., Писаренко С., Симионика Ю., Джугостран В.
 
Институт фтизиопневмологии «Кирилл Драганюк»
 
 
Disponibil în IBN: 9 ianuarie 2024


Rezumat

(ПТТ) на интервал QT у больных c коинфекцией ТБ-МЛУ/ВИЧ. Материалы и методы: в исследование были включены 45 больных c коинфекцией ТБ-МЛУ/ВИЧ в возрасте 24-45 лет (средний возраст 32,5±6,4 года). Больные получали ПТТ, включающую в том числе Bdq, Q, Cfz, Dlm с учетом ЛУ возбудителя, антиретровирусные и иные средства по показаниям. ЭКГ проводили до лечения и 1 раз в 2 недели на его фоне. Изучали интервал QT (QTI), корригированный по формуле Фредерика (QTIсF). В группу контроля вошли 50 больных с ТБ-МЛУ без ВИЧинфекции (средний возраст 36,2±5,3 года). Результаты: длительность QTIсF на фоне ПТТ, как правило, оставалась в пределах нормы. Вместе с тем, у 15,5% больных с коинфекцией ТБ-МЛУ/ВИЧ в возрасте 36,2±3,3 года было отмечено удлинение QTIсF>450 мс (с 434,0±21,4 мс до 464,0±22,3 мс; p<0,05). В группе контроля удлинение QTIсF было отмечено в 1 случае. При QTIсF>470 мс, или его увеличении сразу на 50 мс, при необходимости корригировали содержание в крови K+, Ca++, Mg++, альбумина и др. При этом ЭКГ выполняли не реже 1 раза в неделю. Удлинение QTIсF было кратковременным, асимптомным и не мешало продолжению ПТТ. В 4,4% случаев сохранение тенденции к увеличению QTIcF побудило отменить противотуберкулезный препарат, с которым связывали удлинение QTIcF (Mfx, Bdq). Заключение: удлинение QTI на фоне ПТТ у больных c коинфекцией ТБ-МЛУ/ВИЧ, установлено в 15,5%, или в 8 раз чаще, чем у больных ТБ-МЛУ без ВИЧ-инфекции. Изучение анамнеза, коррекция факторов риска удлинения QTI и регулярный мониторинг ЭКГ снижают вероятность развития жизнеугрожающих нарушений ритма сердца, повышают безопасность лечения. Уточнение механизмов удлинения QTI у больных с коинфекцией ТБ-МЛУ/ВИЧ требует дальнейшего изучения.