Autoimmune polyglandular syndrome type (APS) 1 is an inherited condition characterized by hormonal insufficiency of two or more peripheral endocrine glands. APS is also commonly associated with non-endocrine autoimmune diseases. There are three major components to APS Type I: candidiasis, hypoparathyroidism and adrenal failure. This article documents the clinical difficulties in managing a patient with APS.

Аутоиммунный полигландулярный синдром (АПС) представляет собой первичное поражение двух и более периферических эндокринных желез с развитием их недостаточности, он часто сочетается с аутоиммунными заболеваниями неэндокринных органов. Это – редкое системное заболевание с богатой и изменчивой клинической картиной, основными компонентами которой являются: слизисто-кожный кандидоз, гипопаратиреоз и первичная хроническая надпочечниковая недостаточность. Описывается клинический случай пациентки с АПС, обращая внимание на трудности клинического ведения подобных больных.