Sindromul autoimun poliglandular de tip 1: aspecte clinice

Chiriac Adrian; Moraru Z.; Raba Tatiana; Harea Dumitru

Conţinutul numărului revistei

Articolul precedent

Articolul urmator

315

Ultima descărcare din IBN:
2024-04-29 19:39

SM ISO690:2012

CHIRIAC, Adrian, MORARU, Z., RABA, Tatiana, HAREA, Dumitru. Sindromul autoimun poliglandular de tip 1: aspecte clinice. In: Curierul Medical, 2008, nr. 6(306), pp. 30-32. ISSN 1875-0666.

EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core

Curierul Medical

Numărul 6(306) / 2008 / ISSN 1875-0666

Sindromul autoimun poliglandular de tip 1: aspecte clinice

Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 1: A Clinical Analysis

Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа: клинические аспекты

Pag. 30-32

Chiriac Adrian, Moraru Z., Raba Tatiana, Harea Dumitru

IMSP Spitalul Republican pentru copii „Emilian Coţaga“

Disponibil în IBN: 25 februarie 2021

Descarcă PDF

Rezumat

Autoimmune polyglandular syndrome type (APS) 1 is an inherited condition characterized by hormonal insufficiency of two or more peripheral endocrine glands. APS is also commonly associated with non-endocrine autoimmune diseases. There are three major components to APS Type I: candidiasis, hypoparathyroidism and adrenal failure. This article documents the clinical difficulties in managing a patient with APS.

Аутоиммунный полигландулярный синдром (АПС) представляет собой первичное поражение двух и более периферических эндокринных желез с развитием их недостаточности, он часто сочетается с аутоиммунными заболеваниями неэндокринных органов. Это – редкое системное заболевание с богатой и изменчивой клинической картиной, основными компонентами которой являются: слизисто-кожный кандидоз, гипопаратиреоз и первичная хроническая надпочечниковая недостаточность. Описывается клинический случай пациентки с АПС, обращая внимание на трудности клинического ведения подобных больных.

Cuvinte-cheie
autoimmune polyglandular syndrome, hypocorticoidism, candidiasis,

аутоиммунный полигландулярный синдром, гипокортицизм

Cerif XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<CERIF xmlns='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1' xsi:schemaLocation='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1 http://www.eurocris.org/Uploads/Web%20pages/CERIF-1.5/CERIF_1.5_1.xsd' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' release='1.5' date='2012-10-07' sourceDatabase='Output Profile'>
<cfResPubl>
<cfResPublId>ibn-ResPubl-122488</cfResPublId>
<cfResPublDate>2008-12-24</cfResPublDate>
<cfVol>306</cfVol>
<cfIssue>6</cfIssue>
<cfStartPage>30</cfStartPage>
<cfISSN>1875-0666</cfISSN>
<cfURI>https://ibn.idsi.md/ro/vizualizare_articol/122488</cfURI>
<cfTitle cfLangCode='RO' cfTrans='o'>Sindromul autoimun poliglandular de tip 1: aspecte clinice</cfTitle>
<cfKeyw cfLangCode='RO' cfTrans='o'>autoimmune polyglandular syndrome; hypocorticoidism; candidiasis; аутоиммунный полигландулярный синдром; гипокортицизм</cfKeyw>
<cfAbstr cfLangCode='EN' cfTrans='o'><p>Autoimmune polyglandular syndrome type (APS) 1 is an inherited condition characterized by hormonal insufficiency of two or more peripheral endocrine glands. APS is also commonly associated with non-endocrine autoimmune diseases. There are three major components to APS Type I: candidiasis, hypoparathyroidism and adrenal failure. This article documents the clinical difficulties in managing a patient with APS.</p></cfAbstr>
<cfAbstr cfLangCode='RU' cfTrans='o'><p>Аутоиммунный полигландулярный синдром (АПС) представляет собой первичное поражение двух и более периферических эндокринных желез с развитием их недостаточности, он часто сочетается с аутоиммунными заболеваниями неэндокринных органов. Это &ndash; редкое системное заболевание с богатой и изменчивой клинической картиной, основными компонентами которой являются: слизисто-кожный кандидоз, гипопаратиреоз и первичная хроническая надпочечниковая недостаточность. Описывается клинический случай пациентки с АПС, обращая внимание на трудности клинического ведения подобных больных.</p></cfAbstr>
<cfResPubl_Class>
<cfClassId>eda2d9e9-34c5-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>759af938-34ae-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2008-12-24T24:00:00</cfStartDate>
</cfResPubl_Class>
<cfResPubl_Class>
<cfClassId>e601872f-4b7e-4d88-929f-7df027b226c9</cfClassId>
<cfClassSchemeId>40e90e2f-446d-460a-98e5-5dce57550c48</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2008-12-24T24:00:00</cfStartDate>
</cfResPubl_Class>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-31693</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2008-12-24T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-31241</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2008-12-24T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-18811</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2008-12-24T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-26066</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2008-12-24T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
</cfResPubl>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-31693</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-31693-2</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2008-12-24T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Chiriac</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>Adrian</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-31241</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-31241-2</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2008-12-24T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Moraru</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>Z.</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-18811</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-18811-2</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2008-12-24T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Raba</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>Tatiana</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-26066</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-26066-2</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2008-12-24T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Harea</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>Dumitru</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
</CERIF>