Craniofaringiomul la copii, prezentare a doua cazuri clinice
Закрыть
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
1019 14
Ultima descărcare din IBN:
2024-04-07 18:35
SM ISO690:2012
AMBROCI, Viorica. Craniofaringiomul la copii, prezentare a doua cazuri clinice. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2007, nr. 5(14), pp. 133-137. ISSN 1857-0011.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale
Numărul 5(14) / 2007 / ISSN 1857-0011

Craniofaringiomul la copii, prezentare a doua cazuri clinice

Pag. 133-137

Ambroci Viorica
 
IMSP Spitalul Republican pentru copii „Emilian Coţaga“
 
 
Disponibil în IBN: 17 decembrie 2013


Rezumat

Craniofaringiomul este o tumoare benignă de origine epitelială,provine din ductul craniofaringian.Ocupă, de obicei, zonele intra- şi suprasellare ale creierului. Se află în apropierea şeii turceşti, hipofizei şi a nervilor optici. Are creştere lentă şi poate include unul sau mai multe cisturi. Este caracterizat de o triadă de semne clinice: A. dereglări endocrine;B. calcifieri intratumorale supraselare;C. sindromul hiazmal. Tratamentul chirurgical include inlăturarea totală:chiar fragmentul minim neextirpat poate provoca reînnoirea procesului de creştere. Semnele clinice apar când procesul este foarte mare.

Carniofaringiom it is a good-quality tumor of an epithelial origin,resultant from skullfaringian duct.Is settled in intra or supersellar zone of a brain.Is found in vicinity of Turkish saddle ,hipofizis and optical nerves. It has a slowly growing and can include one or more cists. It is characterized by a triad of clinical signs: A. endocrine infringement; B. calcar inclusions inside of tumor; C. absence of lateral sight. Surgery treatment consist of total removal of a tumor: even smaller nonexcerpt can provokes renewal growing of a tumor.Clinical signs appears when the content of tumor is very big.

DataCite XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<resource xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xmlns='http://datacite.org/schema/kernel-3' xsi:schemaLocation='http://datacite.org/schema/kernel-3 http://schema.datacite.org/meta/kernel-3/metadata.xsd'>
<creators>
<creator>
<creatorName>Ambroci, V.</creatorName>
<affiliation>IMSP Spitalul Republican pentru copii „Emilian Coţaga“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
</creators>
<titles>
<title xml:lang='ro'>Craniofaringiomul la copii, prezentare a doua cazuri clinice</title>
</titles>
<publisher>Instrumentul Bibliometric National</publisher>
<publicationYear>2007</publicationYear>
<relatedIdentifier relatedIdentifierType='ISSN' relationType='IsPartOf'>1857-0011</relatedIdentifier>
<dates>
<date dateType='Issued'>2007-12-04</date>
</dates>
<resourceType resourceTypeGeneral='Text'>Journal article</resourceType>
<descriptions>
<description xml:lang='ro' descriptionType='Abstract'>Craniofaringiomul este o tumoare benignă de origine epitelială,provine din ductul craniofaringian.Ocupă, de obicei, zonele intra- şi suprasellare ale creierului. Se află în apropierea şeii turceşti, hipofizei şi a nervilor optici. Are creştere lentă şi poate include unul sau mai multe cisturi. Este caracterizat de o triadă de semne clinice:
A. dereglări endocrine;B. calcifieri intratumorale supraselare;C. sindromul hiazmal.
Tratamentul chirurgical include inlăturarea totală:chiar fragmentul minim neextirpat poate provoca reînnoirea procesului de creştere. Semnele clinice apar când procesul este foarte mare.</description>
<description xml:lang='en' descriptionType='Abstract'>Carniofaringiom it is a good-quality tumor of an epithelial origin,resultant from skullfaringian duct.Is settled in intra or supersellar zone of a brain.Is found in vicinity of Turkish saddle ,hipofizis and optical nerves. It has a slowly growing and can include one or more cists. It is characterized by a triad of clinical signs: A. endocrine infringement; B. calcar inclusions inside of tumor; C. absence of lateral sight.
Surgery treatment consist of total removal of a tumor: even smaller nonexcerpt can provokes renewal growing of a tumor.Clinical signs appears when the content of tumor is very big.</description>
</descriptions>
<formats>
<format>application/pdf</format>
</formats>
</resource>