Craniofaringiomul la copii, prezentare a doua cazuri clinice
Закрыть
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
1014 14
Ultima descărcare din IBN:
2024-04-07 18:35
SM ISO690:2012
AMBROCI, Viorica. Craniofaringiomul la copii, prezentare a doua cazuri clinice. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2007, nr. 5(14), pp. 133-137. ISSN 1857-0011.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale
Numărul 5(14) / 2007 / ISSN 1857-0011

Craniofaringiomul la copii, prezentare a doua cazuri clinice

Pag. 133-137

Ambroci Viorica
 
IMSP Spitalul Republican pentru copii „Emilian Coţaga“
 
 
Disponibil în IBN: 17 decembrie 2013


Rezumat

Craniofaringiomul este o tumoare benignă de origine epitelială,provine din ductul craniofaringian.Ocupă, de obicei, zonele intra- şi suprasellare ale creierului. Se află în apropierea şeii turceşti, hipofizei şi a nervilor optici. Are creştere lentă şi poate include unul sau mai multe cisturi. Este caracterizat de o triadă de semne clinice: A. dereglări endocrine;B. calcifieri intratumorale supraselare;C. sindromul hiazmal. Tratamentul chirurgical include inlăturarea totală:chiar fragmentul minim neextirpat poate provoca reînnoirea procesului de creştere. Semnele clinice apar când procesul este foarte mare.

Carniofaringiom it is a good-quality tumor of an epithelial origin,resultant from skullfaringian duct.Is settled in intra or supersellar zone of a brain.Is found in vicinity of Turkish saddle ,hipofizis and optical nerves. It has a slowly growing and can include one or more cists. It is characterized by a triad of clinical signs: A. endocrine infringement; B. calcar inclusions inside of tumor; C. absence of lateral sight. Surgery treatment consist of total removal of a tumor: even smaller nonexcerpt can provokes renewal growing of a tumor.Clinical signs appears when the content of tumor is very big.

Cerif XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<CERIF xmlns='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1' xsi:schemaLocation='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1 http://www.eurocris.org/Uploads/Web%20pages/CERIF-1.5/CERIF_1.5_1.xsd' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' release='1.5' date='2012-10-07' sourceDatabase='Output Profile'>
<cfResPubl>
<cfResPublId>ibn-ResPubl-1028</cfResPublId>
<cfResPublDate>2007-12-04</cfResPublDate>
<cfVol>14</cfVol>
<cfIssue>5</cfIssue>
<cfStartPage>133</cfStartPage>
<cfISSN>1857-0011</cfISSN>
<cfURI>https://ibn.idsi.md/ro/vizualizare_articol/1028</cfURI>
<cfTitle cfLangCode='RO' cfTrans='o'>Craniofaringiomul la copii, prezentare a doua cazuri clinice</cfTitle>
<cfAbstr cfLangCode='RO' cfTrans='o'>Craniofaringiomul este o tumoare benignă de origine epitelială,provine din ductul craniofaringian.Ocupă, de obicei, zonele intra- şi suprasellare ale creierului. Se află în apropierea şeii turceşti, hipofizei şi a nervilor optici. Are creştere lentă şi poate include unul sau mai multe cisturi. Este caracterizat de o triadă de semne clinice:
A. dereglări endocrine;B. calcifieri intratumorale supraselare;C. sindromul hiazmal.
Tratamentul chirurgical include inlăturarea totală:chiar fragmentul minim neextirpat poate provoca reînnoirea procesului de creştere. Semnele clinice apar când procesul este foarte mare.</cfAbstr>
<cfAbstr cfLangCode='EN' cfTrans='o'>Carniofaringiom it is a good-quality tumor of an epithelial origin,resultant from skullfaringian duct.Is settled in intra or supersellar zone of a brain.Is found in vicinity of Turkish saddle ,hipofizis and optical nerves. It has a slowly growing and can include one or more cists. It is characterized by a triad of clinical signs: A. endocrine infringement; B. calcar inclusions inside of tumor; C. absence of lateral sight.
Surgery treatment consist of total removal of a tumor: even smaller nonexcerpt can provokes renewal growing of a tumor.Clinical signs appears when the content of tumor is very big.</cfAbstr>
<cfResPubl_Class>
<cfClassId>eda2d9e9-34c5-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>759af938-34ae-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2007-12-04T24:00:00</cfStartDate>
</cfResPubl_Class>
<cfResPubl_Class>
<cfClassId>e601872f-4b7e-4d88-929f-7df027b226c9</cfClassId>
<cfClassSchemeId>40e90e2f-446d-460a-98e5-5dce57550c48</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2007-12-04T24:00:00</cfStartDate>
</cfResPubl_Class>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-20879</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2007-12-04T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
</cfResPubl>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-20879</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-20879-2</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2007-12-04T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Ambroci</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>Viorica</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
</CERIF>