Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
737 16 |
Ultima descărcare din IBN: 2024-03-25 12:11 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
616.36-002.2-08-036+615.281.8 (1) |
Заболевания пищеварительной системы. Болезнь пищеварительного тракта (1732) |
Лекарственные средства в соответствии с их активным веществом (395) |
SM ISO690:2012 RUSU, Irina, HOLBAN, Tiberiu. Eficacitatea preparatelor antivirale cu acțiune directă în tratamentul pacienților cu hepatită virală C cronică: studiu prospectiv, randomizat. In: Revista de Ştiinţe ale Sănătăţii din Moldova, 2018, nr. 4(17), pp. 51-59. ISSN 2345-1467. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Revista de Ştiinţe ale Sănătăţii din Moldova | ||||||
Numărul 4(17) / 2018 / ISSN 2345-1467 | ||||||
|
||||||
CZU: 616.36-002.2-08-036+615.281.8 | ||||||
Pag. 51-59 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Introducere. Infecţia cu virus hepatic C este o maladie cu răspândire mondială. Numărul persoanelor nou-infectate este de 1,75 milioane/an. Riscul de cronicizare cu VHC este foarte înalt, 75% dintre pacienţi rămân ARN-VHC pozitivi după hepatita acută C, cu posibilitatea de evoluţie în ciroză hepatică şi hepatocarcinom. Tratamentul cu preparate antivirale cu acţiune directă contribuie la obţinerea răspunsului virusologic susţinut (RVS) în 90-95% de cazuri, ARN VHC fiind negativ 4-5 ani după finalizarea tratamentului, cu absenţa semnelor de hepatită. Material şi metode. Studiul a fost realizat pe un lot de 130 de pacienţi cu hepatită virală C cronică. Subiecţii au fost repartizaţi în două grupe a câte 65 de pacienţi. Pacienţii din I lot au urmat tratament antiviral cu Sofosbuvir 400 mg + Ledipasvir 80 mg, cei din lotul II – Sofosbuvir 400 mg + Daclatasvir 60 mg peroral, 1 dată pe zi, timp de 12 săptămâni. A fost evaluat nivelul viremiei ARN VHC, genotipul virusului C, gradul de fibroză hepatică prin Fibroscan, USG organelor abdomenului, indicatorii biochimici relevanţi şi hemoleucograma la iniţiere, la 1 lună de tratament, la finalizarea tratamentului şi peste 6 luni de la finalizarea tratamentului antiviral. Rezultate. Studiul nostru a demonstrat că schemele de tratament cu Sofosbuvir + Ledipasvir şi Sofosbuvir + Daclatasvir timp de 12 saptămâni la pacienţii cu HVC cronică au avut o eficacitate înaltă, înregistrând, la finele tratamentului, un răspuns virusologic la 88,5% din pacienţi, iar la 24 de săptămâni de la finalizarea tratamentului, 90% dintre subiecţi au înregistrat un răspuns virusologic susţinut. Mai eficientă s-a dovedit a fi schema cu Sofosbuvir + Ledipasvir, cu RVS 95,4% versus 84,6%, la cei trataţi cu Sofosbuvir + Daclatasvir. Tratamentul a fost eficient atât la pacienţii naivi, cât şi la cei care au urmat, anterior, tratamentul cu PEG/INF şi RBV fără succes. Pe parcursul tratamentului antiviral, s-au înregistrat reacţii adverse minore: prurit cutanat, astenie, cefalee, dereglarea somnului, greţuri, care nu au necesitat stoparea tratamentului. Concluzii. Studiul nostru a demonstrat că tratamentul cu preparate antivirale cu acţiune directă timp de 12 săptămâni a atins un răspuns virusologic susţinut înalt atât la pacienţii cu HVC cronică naivi, cât şi la cei pretrataţi cu PEG-INF şi Ribavirină. |
||||||
Cuvinte-cheie Hepatita virală C cronică, Tratament, sofosbuvir, ledipasvir, daclatasvir, chronic viral hepatitis C, treatment, sofosbuvir, ledipasvir, daclatasvir |
||||||
|