Au fost studiate particularităţile clinico-hematologice şi eficacitatea tratamentului la 96 pacienţi cu leucemie acută promielocitară (LAP) în 5 grupuri de vârstă: 3-12 ani, 13-18 ani, 19-40 ani, 41-60 ani şi de peste 60 ani. La toţi bolnavii s-a efectuat tratament cu acidul all-trans-retinoic (ATRA) în combinaţie cu cicluri de polichimiotepaie „5 2”, „7 3”. A fost constatat că LAP s-a dezvoltat mai frecvent la persoanele cu vârsta 19-40 ani. Efi cacitatea tratamentului a fost mai înaltă în grupurile de vârstă 13-18 ani, 19-40 ani şi peste 60 ani (80%, 85,7%, 85,7%, respectiv). La 34 (35,4%) pacienţi s-a dezvoltat sindromul de diferentiere (SD). Forma gravă a SD a fost înregistrată la 10 (29,4%) bolnavi, forma de gravitate medie – în 24 (70,6%) cazuri. În majoritatea cazurilor (64,7%) s-a inregistrat SD tardiv. Numărul de leucocite mai mare de 5,0 x 109/l constituie un factor prognostic nefavorabil pentru dezvoltarea SD. Recidivele LAP au avut loc mai frecvent la copiii cu vârsta 3-12 ani (60%) şi pacienţii cu vârsta de peste 60 ani (66,7%).Vârsta pacienţilor cu LAP de 3-12 ani poate fi considerată ca un factor de prognostic nefavorabil.

Efficacy of the tratament was studied in 96 patients with acute promyelocytic leukemia (APL) in five age groups: 3-12 years, 13-18 years, 19-40 years, 41-60 years and above 60 years. The treatment with all-trans retinoid acid (ATRA) in combination with cycles polichimioterapie „5 2”, „7 3” was performed in all patients . It was found that LAP has developed more frequently in people aged 19-40. Effi cacy of the treatment was higher in age groups 13-18 years, 19-40 years and over 60 years (80%, 85,7%, 85,7% respectively). Differentiation syndrome (DS) was identified in 34 (35,4%) patients. Severe DS was registered in 10 (29,4%) patients, moderate DS - 24 (70,6%) cases. In most causes (64,7%) there were registered late DS. WBC count greater than 5,0x109/l was appeared as unfavorable factor of developing DS. Relapses occurred more frequently in children aged 5-12 years (60%) and patients aged over 60 years (66,7%). Age of patients with APL 3-12 years may be considered as an unfavorable prognostic factor.

Изучены клинико-гематологические особенности и результаты лечения у 96 больных с острым промиелоцитарным лейкозом (ОПрЛ) в 5 возрастных группах: 3-12 лет, 13-18 лет, 19-40 лет, 41-60 лет и старше 60 лет. У всех больных проводилось лечение all-транс-ретиновой кислотой (АТРА) в комбинации с курсами полихимиотерапии по схемам «7 3», «5 2». Выявлено, что ОПрЛ чаще развивается у больных в возрастной группе 19-40 лет. Эффективность лечения была выше в возрастных группах 13-18, 19-40 лет и старше 60 лет (80%, 85,7%, 85,7% соответственно). У 34 (35,4%) пациентов развился синдром дифференцировки (СД). У 10 (29,4%) больных выявлена тяжелая форма СД, у 24 (70,6%)- СД средней тяжести. В большинстве случаев (64,7%) встречалась поздняя форма СД. Количество лейкоцитов выше 5,0 х109/л является неблагоприятным прогностическим фактором развития СД. Рецидивы ОПрЛ чаще встречались у детей в возрасте 3-12 лет (60%) и у больных старше 60 лет (66,7%). У больных с ОПрЛ возраст 3-12 лет является неблагоприятным прогностическим фактором