Articolul precedent |
Articolul urmator |
115 0 |
SM ISO690:2012 UNTILOV, Adriana, MALÎGA, Oxana, CRIVCEANSCHI, Eugenia, PĂTÎRNICHI, Constantin, MACSTUTIS, Artur. Malformații cardiace congenitale: inel vascular complet sau arc aortic dublu. caz clinic.. In: Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță, Ed. 1, 18-20 octombrie 2023, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: 2023, p. 323. ISSN 2345-1476. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță 2023 | ||||||
Conferința "Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță" 1, Chişinău, Moldova, 18-20 octombrie 2023 | ||||||
|
||||||
Pag. 323-323 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Introducere. Inelul vascular complet sau arcul aortic dublu este o malformație cardiacă congenitală (MCC), formată și depistată intrauterin, manifestată prin formarea a 2 arcuri de aortă, delimitând traheea si esofagul, care fuzionează în aorta descendentă. Acesta se întâlnește la 3% din pacienții cu MCC. Scopul lucrării. Prezentarea cazului clinic, un pacient cu anomalia congenitală cardiacă - inel vascular complet, de 2 luni depistat întâmplător la investigația angio-CT cord, cu stenoza focalizată a traheii. Material si metode. Pacientul, băiețel -2 luni, cu MCC- inel vascular complet. Anamneza, investigațiile clinice si paraclinice au fost preluate din fișa de observație. A realizat hemoleucograma si analizele biochimice, USG organe abdominale, Rx, EcoCG, ECG, Angio-CT cord. Rezultatele imagistice obținute au fost analizate în cadrul unui consiliu și urmează a fi hotărâtă tactica de tratament ulterioară. Rezultate. Băiețelul în vârstă de 2 luni, prezintă la internare tuse, inapetență, răceli frecvente, în 2 luni a suferit 3 pneumonii, stridor, vome frecvente, puls slab la membrele inferioare. La examene paraclinice - EcoCG s-a suspectat arc aortic întrerupt, cordaj fals în VS, la ECG ritm sinusal neregulat, la Rx a cutiei toracice nu s-a determinat patologie, la angio-CT cord s-a determinat inel vascular complet, cu vizualizarea clară a 2 arcuri a aortei de aceleași dimensiuni și stenozarea traheii. La analizele chimice și biochimice, s-a determinat o leucocitoză ușoară. Primar tratamentul era medicamentos, iar în urma concluziei angio-CT cord, tratamentul se rezolva doar cardiochirurgical. Concluzii. Inelul vascular complet sau arcul aortic dublu este o malformație congenitală cardiaca (MCC) rară, gravă, ce necesită tratament cardiochirurgical de urgență, prin înlăturarea arcului mai subțire. |
||||||
Cuvinte-cheie MCC, EcoCG, angio-CT cord, inel vascular complet, arc aortic dublu., CHD, EchoCG, cardiac CT angio, complete vascular ring, double aortic arch. |
||||||
|