Гравиметрическим, электрохимическим и физико-химическим методами исследован процесс коррозии сталей в воде с добавками экологически безопасных ингибиторов – глюконата кальция и бороглюконата кальция. Исследуемая коррозионная среда – Кишиневская водопроводная вода, по суммарному содержанию хлорид- и сульфат-ионов (более 150 мл/л) относящаяся к сильно агрессивным средам. Введение в воду кальциевых солей глюконовых кислот приводит к значительному уменьшению скорости коррозии стали, тем большему (до 13 раз), чем выше концентрация ингибитора. В процессе коррозии происходит изменение состава среды и формирование на корродирующей поверхности покровной пленки. Содержание кальция существенно уменьшается в первые 48 часов, практически не изменяясь при дальнейшем увеличении времени выдержки. Одновременно происходит разблагораживание стационарного потенциала. Адсорбция ингибитора является первичным процессом, обуславливающим разблагораживание потенциала и снижение скорости коррозии в первые часы испытаний. Только к 48 часам выдержки становятся заметными фазовые изменения на корродирующей поверхности. В состав формируемой защитной пленки входит кальций в виде карбоната. Одновременно образуются кубический оксид железа γ-Fe2O3, а также лепидокрокит γ-FеOOH, гетит α-FeOOH и гидратированный оксид железа β-Fe2O3·H2O. Имеются также данные, что в ее состав входят продукты комплексообразования двух- и трехвалентных ионов железа с кальциевыми солями глюконовых кислот. Предложен возможный механизм ингибирования коррозии стали в воде. Проведены производственные испытания ингибитора коррозии на основе бороглюконата кальция и получено разрешение Республиканской санитарноэпидемиологической станции на его использование в системах охлаждения, теплоснабжения и кондиционирования воздуха.