По данным литературы, толуол по степени токсичности при введении в желудок и ингаляции относится к IIIIV классу умеренно и малотоксичных веществ (DL50 – 7000 мг/кг; CL50 – в интервале 32000-40000 мг/м3). В высоких концентрациях действует на нервную систему наркотически сильнее, чем бензол, и сильнее сказывается раздражающее действие паров. Пороговые концентрации при однократном воздействии, установленные по измерению времени сгибательного рефлекса на кроликах, находятся в пределах 300-1000 мг/м3. Данные о хроническом воздействии толуола в эксперименте на животных очень ограничены. Ингаляционное воздействие толуола в концентрации 1500-6600 мг/м3 вызывало у крыс функциональное нарушение в нервной системе без отчетливых изменений в составе периферической крови /1/. Имеются сведения о нарушении проводимости в периферической нервной системе после 10 месяцев воздействия толуола в концентрации 750 мг/м3 /184/. Преходящая лейкопения, активация с последующим угнетением функционального состояния нервной системы наблюдалась при концентрации толуола 100-1000 мг/м3.. Ограниченность экспериментальных данных по толуолу обусловлена наличием обширных клинико-гигиенических (эпидемиологических) материалов, которые позволили обосновать в ряде стран, среднесменную и максимально допустимую концентрацию 50/150 мг/м3 соответственно и величину биологической ПДК 1,3 мг/л по содержанию гиппуровой кислоты в моче. Данные литературы по хлортолуолу и бромтолуолу с галоидом в кольце ограничены и противоречивы даже по острой токсичности при разных путях поступления в организм. Так введение хлора в орто-и пара-положение и брома в мета- и пара-положение повышает токсичность при введении в желудок (DL50 4400 и 4000; 1436 и 1465 мг/кг соответственно). При ингаляции смертельные концентрации для орто-и парахлортолуолов находятся на одном уровне по сравнению с толуолом (CL50 –7700 и 4800 соответственно), для мета-и парабромтолуола значительно ниже (2840 и 2030 мг/м3 ). Пороговые концентрации при однократном воздействии п-хлортолуола зависят от выбранных показателей и времени их исследования после затравки. Так Limac сразу после 4-х часового воздействия п-хлортолуола по изменению показателей нервной системы, печени находится на уровне 2880 мг/м3 ; с учетом токсикодинамических и токсикинетических показателей при исследовании их на протяжении 4-х дней после однократного воздействия установлена на уровне 585 мг/м3. Пороговые концентрации о-бромтолуола (данным по другим изомерам в доступной нам литературе не найдено) находится на уровне 747 мг/м3 по изменению функции дыхательной системы, печени и почек. Таким образом, пороговые концентрации толуола и его хлор-и бромпроизводных при однократном воздействии определяется величинами одного порядка. При хроническом воздействии в эксперименте на животных установлена пороговая концентрация только для парахлортолуола на уровне 95 мг/м3 по изменению функциональных показателей ЦНС, печени, почек. Парахлортолуол и ортобромтолуол по коэфициенту кумуляции являются соединениями умеренно опасными для развития хронического отравления. По данным литературы, толуол обладает эмбриотоксическим, мутагенным эффектом при концентрациях (дозах), вызывающих изменения интегральных показателей (т.е. его нельзя рассматривать как проявление избирательного действия /3/. Мутагенный эффект парахлортолуола по увеличению доминантных летальных мутаций выявлен на уровне пороговой концентрации по интегральным показателям (95 мг/м3); гонадотропное действие на самцах при этом не установлено. Толуол и его монохлор и бромпроизводные обладают раздражающим действием на кожу (сильнее, чем бензол) и проникают через нее, вызывая изменения работоспособости (толуол) и и гибель отдельных животных (парахлортолуол) . Для толуола и его замещенных установлены следующие гигиенические регламенты: 50 мг/м3 – средне-сменная концентрация; 150 мг/м3максимально допустимая концентрация для толуола; 10 мг/м3 для хлортолуола (о-,п-изомеров); 20 мг/м3 для бромтолуола. Для всех веществ требуется защита кожи и глаз. Данных о токсичности и опасности йодтолуола в доступной нам литературе не найдено. Метаболизм толуола осуществляется в микросомальной фракции печени путем окисления его метильной группы до бензойной кислоты, вступающей в коньюгацию с глицином с образованием гиппуровой кислоты, которая выделяется с мочой . Как указано ранее, по содержанию гиппуровой кислоты, в моче установлена биологическая ПДК толуола. Сведения о метаболизме галоидзамещенных толуола крайне ограничены. Известно, что у моногалоидопроизводных толуола атомы галоидов в кольце инертны и химическая (а, следовательно, и биологическая) активность этих соединений в основном обусловлена метаболизмом боковой цепи. Это дает основание предпологать, что дальнейшее превращение соединений происходит с образованием соответствующих галоидзамещенных бензойных и гиппуровых кислот. Известным подтверждением указанному служат данные С.В. Каютиной , которой установлена линейная зависимость количества хлоргиппуровой кислоты от величины воздействующих концентраций пара-хлортолуола. Учитывая приведенные в обзоре данные о токсичности и однотипности в характере действия в рядах бензола и толуола и их галоидпроизводных, но несколько большей острой токсичности последних, следует предпологать, что йодбензол и м-йодтолуол и на более низких уровнях воздействия, например, Limac ,также будут более биологически активны. Принимая во внимание способность бензола и толуола и парахлортолуола оказывать мутагенное действие (а для бензола и сенсибилизирующее) в эксперименте с йодбензолом и м-йодтолуолом необходимо исследовать эти эффекты.