Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) is the most common form of hereditary colorectal cancer. It is an autosomal dominant cancer-susceptibility condition characterized by early onset, mainly occurs in ascending colon (right) and tends to develop primary multiple malignant tumors. This syndrome is inherited in a non-fully penetrated autosomal dominant pattern, and occurs as result of germinal mutations in mismatch repair genes, predominantly hMSH2 и hMLH1. HNPCC tumors often display a high level of genomic instability, characterized by microsatellite instability.

Cancerul colonorectal nonpolipozic ereditar (CCRNE) este cea mai manifestantă formă a cancerului ereditar de colon. Îi sunt caracteristice tipul autosom-dominant al predispoziţiei către cancerul colonorectal erediter, instalarea afecţiunii preponderent în vârstă tânără, tendinţă de afectare a porţiunilor din dreapta a intestinului gros şi apariţia multiplelor tumori maligne primare. CCRNE apare mai des în rezultatul mutaţiilor liniilor germinative de la nivelul hMSH2 şi hMLH2. Maladia se caracterizează prin instabilitatea succesiunii de microsatelite.