<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<resource xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xmlns='http://datacite.org/schema/kernel-3' xsi:schemaLocation='http://datacite.org/schema/kernel-3 http://schema.datacite.org/meta/kernel-3/metadata.xsd'>
<creators>
<creator>
<creatorName>Raba, T.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Chiriac, A.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Fortuna, A.</creatorName>
<affiliation>IMSP Spitalul Republican pentru copii „Emilian Coţaga“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Jivalcovschi, A.</creatorName>
<affiliation>IMSP Spitalul Republican pentru copii „Emilian Coţaga“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Antoci, L.T.</creatorName>
<affiliation>IMSP Spitalul Republican pentru copii „Emilian Coţaga“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
</creators>
<titles>
<title xml:lang='ro'>Hiperplazia corticosuprarenală congenitală la sugari</title>
</titles>
<publisher>Instrumentul Bibliometric National</publisher>
<publicationYear>2008</publicationYear>
<relatedIdentifier relatedIdentifierType='ISSN' relationType='IsPartOf'>1875-0666</relatedIdentifier>
<subjects>
<subject>congenital adrenal hyperplasia</subject>
<subject>pseudohermafroditism</subject>
<subject>hyperkalemia</subject>
<subject>гиперплазия коры надпочечников</subject>
<subject>псеудогермафродитизм</subject>
</subjects>
<dates>
<date dateType='Issued'>2008-12-24</date>
</dates>
<resourceType resourceTypeGeneral='Text'>Journal article</resourceType>
<descriptions>
<description xml:lang='en' descriptionType='Abstract'><p>Congenital adrenal hyperplasia is an autosomal recessive hereditary disease caused by genetic defects which interfere with normal steroidogenesis. Onset is heralded by salt-wasting which typically appears itself in the first few weeks of life, and which creates a diagnostic challenge. Gluco- and mineralocorticoid therapy provides positive results in all cases. This article documents a case of a congenital adrenal hyperplasia in a one-month-old child brought to our clinic.</p></description>
<description xml:lang='ru' descriptionType='Abstract'><p>Врожденная гиперплазия коры надпочечников &ndash; это группа аутосомно-рецессивных наследственных болезней, обусловленных генетическими дефектами ферментов стероидогенеза. Сольтеряющая форма дебютирует у грудных детей и создаёт большие диагностические трудности для врачей педиатров. Правильная заместительная глюко- и минералкортикоидная терапия обеспечивает положительную динамику во всех случяев. Представляется клинический случай врожденной гиперплазии коры надпочечников у грудного ребёнка.</p></description>
</descriptions>
<formats>
<format>application/pdf</format>
</formats>
</resource>