В продолжение исследований координационной химии карбацилами-
дофосфатов (КАФ) [1] синтезированы простая и двойная соли PPh4[L] I,
(PPh4)2[L]Br·H2O II, а также координационное соединение натрия состава
(PPh4)2[Na4L6] III, где L - [ССl3C(O)NP(O)(OMe)2]‑. Соединения исследованы
методами рентгеноструктурного анализа, ИК-, 1H и 31P ЯМР- спектроско-
пии.
В соединении I КАФ-анион находится в несольватированном и не-ко-
ординированном состо-янии: контакты между противоионами превышают
4 Å. Высокая нуклео-фильность КАФ-аниона обуславливает образование
соединения II, в котором два аниона L‑(O=P) и Br- посредством водородных
связей молекулы воды ассоциированы в двух-зарядный анион. В основе
соединения III (рис. 1) лежит тетраядерный плос-кий Na4 - фрагмент, в ко-
тором атомы натрия соединены за счет μ2- и μ3- функций фосфорильных
атомов кислорода КАФ лиганда.
Таким образом, при варьировании стехиометрии исходных компонен-
тов в обменной реакции между (PPh4)Br и NaL возможно образование ряда
соединений солевой и координационной природы.