Стереоселективный синтез комплексов Pt(II) и Pd(II) c &alpha;,&beta;-непредельными фосфинами

Савин И.; Резников А.; Скворцов Н.

Articolul precedent

Articolul urmator

580

SM ISO690:2012

САВИН, И., РЕЗНИКОВ, А., СКВОРЦОВ, Н.. Стереоселективный синтез комплексов Pt(II) и Pd(II) c α,β-непредельными фосфинами. In: Чугаевская конференция по координационной химии, 20-24 iunie 2005, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: Tipografia Academiei de Ştiinţe a Moldovei, 2005, Ed.22, pp. 467-468.

EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core

Чугаевская конференция по координационной химии
Ed.22, 2005

Conferința "Чугаевская конференция по координационной химии"
Chişinău, Moldova, 20-24 iunie 2005

Стереоселективный синтез комплексов Pt(II) и Pd(II) c α,β-непредельными фосфинами

Pag. 467-468

Савин И., Резников А., Скворцов Н.

Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)

Disponibil în IBN: 7 iunie 2020

Descarcă PDF

Teza

α,β-Непредельные фосфины с различными заместителями при двой-

ной связи представляют интерес как соединения с двумя реакционными
центрами – кратной углерод-углеродной связью и трехвалентным атомом
фосфора. Координация атома фосфора приводит к дополнительной акти-
вации кратной связи, что обусловливает интерес к изучению комплексов
переходных металлов с этим типом лигандов.
Путем замещения лабильного сульфоксидного лиганда в дихлоробис(-
диметилсульфоксид)платине(II) получен ряд новых бисфосфиновых ком-
плексов [PtCl2L2], где L – Ph2PC(Ph)=CH2, Ph2PC(Ph)=CHBr, Ph2PC6H9 (C6H9
– циклогекс-1-енил), причем геометрия образующихся координационных
соединений определяется соотношением исходных реагентов. Избыток
сульфоксидного комплекса приводит к селективному образованию транс-
изомера, тогда как в случае избытка фосфина единственным продуктом
реакции является цис-изомер. Замещением нейтральных лигандов в дих-
лоробис(бензонитрил)палладии(II) синтезированы комплексы общей фор-
мулы транс-[PdCl2L2], где L – Ph2PC(Ph)=CH2, Ph2PC(Ph)=CHBr, Ph2PC6H9.
Впервые получены комплексы Pt(II) и Pd(II) с Z,Z,Z-тристирилфосфином
транс-{PtCl2[(PhCH=CH)3P]2} и транс-{PdCl2[(PhCH=CH)3P]2}. Строение со-
единений доказано методами ИК-спектроскопии, ЯМР 1Н и 31Р, РСА.
Изучены закономерности влияния структуры фосфиновых лигандов на
каталитические свойства соответствующих металлокомплексов в реакции
гидросилилирования.
Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда
фундаментальных исследований (грант № 04-03-32632а).