Кислотно-основные взаимодействия бензоаннелированных порфиразинов в протонодонорных средах

Бубнова А.; Макарова О.; Хелевина О.

Articolul precedent

Articolul urmator

445

SM ISO690:2012

БУБНОВА, А., МАКАРОВА, О., ХЕЛЕВИНА, О.. Кислотно-основные взаимодействия бензоаннелированных порфиразинов в протонодонорных средах. In: Чугаевская конференция по координационной химии, 20-24 iunie 2005, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: Tipografia Academiei de Ştiinţe a Moldovei, 2005, Ed.22, pp. 305-306.

EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core

Чугаевская конференция по координационной химии
Ed.22, 2005

Conferința "Чугаевская конференция по координационной химии"
Chişinău, Moldova, 20-24 iunie 2005

Кислотно-основные взаимодействия бензоаннелированных порфиразинов в протонодонорных средах

Pag. 305-306

Бубнова А., Макарова О., Хелевина О.

Ивановский государственный химико-технологический университет

Disponibil în IBN: 22 mai 2020

Descarcă PDF

Teza

В работе методом спектрофотометрического титрования изучены
реакции кислотно-основного взаимодействия лигандов окта(мета-
трифторметилфенил)
порфиразина, 2,3,7,8,12,13-гекса(мета-
трифторметилфенил)
бензопорфиразина, 2,3,12,13-тетра(мета-трифторметилфенил)
дибензопорфиразина, 2,3,7,8-тетра(мета-трифторметилфенил)
дибензопорфиразина и 2,3-ди(мета-трифторметилфенил)трибензопорфиразина
и их Zn-комплексов в средах CH2Cl2-CF3COOH
и CH3COOH-H2SO4. С использованием уравнения Гаммета определены
константы устойчивости образующихся кислотных форм.
Установлено влияние структуры макроцикла порфиразина и природы
протонодонорной среды на строение и порядок образования кислотных
форм.
В среде CH2Cl2-CF3COOH процессы кислотно-основного взаимодей-
ствия проходят с участием мезо-атомов азота. Показано, что последова-
тельное введение бензольных колец в макроцикл порфиразина усилива-

ет основность макроцикла. Введение иона Zn(II) в макроцикл повышает
основность мезо-атомов азота.
В среде CH3COOH-H2SO4 окта(мета-трифторметилфенил)порфиразин
образует дипротонированную форму по внутрициклическим атомам азота.
Аннелирование макроциклом бензольных колец ведет к увеличению жест-
кости, ароматичности макроцикла и протонированию двух мезо-атомов
азота. Показано, что транс-дибензопорфиразин обладает более основны-
ми свойствами, чем цис-дибензопорфиразин. Комплексы цинка в этой сре-
де неустойчивы и быстро подвергаются деметаллированию.