Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
![]() |
![]() ![]() |
Ultima descărcare din IBN: 2023-12-13 12:41 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
616.37-006.48-07-089 (1) |
Заболевания пищеварительной системы. Болезнь пищеварительного тракта (1819) |
![]() GHERASIM, Mihaela, MEDNICOV, Lorena, ANTOCI, Lilian, GHIDIRIM, Nicolae. Insulinomul – tumoare neuroendocrină rar intâlnită: caz clinic si review-ul literaturii. In: Arta Medica , 2019, nr. 3(72), pp. 124-125. ISSN 1810-1852. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Arta Medica | ||||||
Numărul 3(72) / 2019 / ISSN 1810-1852 /ISSNe 1810-1879 | ||||||
|
||||||
CZU: 616.37-006.48-07-089 | ||||||
Pag. 124-125 | ||||||
|
||||||
![]() |
||||||
Rezumat | ||||||
Introducere: Insulinomul este o tumoare neuroendocrină rară, provenită din celulele ß ale pancreasului. Incidența insulinoamelor este de 1 la 1 milion de populație pe an, 90-95% dintre acestea sunt tumori benigne, 90% sunt localizate intrapancreatic și 90% sunt solitare. Insulinoamele se pot întâlni sporadic sau în asociere cu sindromul MEN-1. Manifestările clinice includ simptome ale hipoglicemiei, clasiicate în neuroglicopenice și adrenergice. Material și metode: Pacient de 23 de ani, s-a prezentat cu un tablou clinic de hipoglicemie, manifestat prin: simptome neuroglicopenice (stări convulsive periodice) și adrenergice (slăbiciune generală pronunțată, tremor, palpitații și transpirații profuze), cu debutul acestora timp de aproximativ 1 an. Examenul izic a fost fără particularități. Hipoglicemia ajungea până la 0,8-1,1 mmol/l cu corijarea acesteia la administrarea glucozei. RMN abdominal a relevat o formațiune de volum a cozii pancreasului de 25*37*27 mm, cu contur clar, omogenă, hipervasculară, fără semne de invadare a structurilor adiacente. S-a intervenit chirurgical, intraoperator depistându-se o formațiune tumorală de culoare brună, incapsulată, localizată la nivelul cozii pancreasului, fără date de metastazare la distanță; s-a efectuat enucleerea tumorii. Rezultate: Înlăturarea chirurgicală a tumorii a dus la dispariția simptomelor și la normalizarea glicemiei. Rezultatul histologic a relevat o tumoare neuroendocrină bine diferențiată G1 (Pancitokeratina +, Sinaptoizina +, Cromogranina A +, Ki67-10%). Concluzii: Diagnosticul precoce și tratamentul chirurgical sunt cruciale în menajarea insulinoamelor. Procedura de elecție este enucleerea tumorii, însă în unele cazuri este necesară o rezecție mai extinsă. Simptomele hipoglicemice dispar odată cu înlăturarea tumorii. |
||||||
Cuvinte-cheie insulinom, tumoare neuroendocrină, hipoglicemie, insulinoma, neuroendocrine tumor, hypoglycemia |
||||||
|