Retinoblastomul – cancerul la copii
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
807 30
Ultima descărcare din IBN:
2024-04-11 00:08
SM ISO690:2012
BURDENIUC, Daniela. Retinoblastomul – cancerul la copii. In: Culegere de rezumate științifice ale studenților, rezidenților și tinerilor cercetători, 21 iunie 2017, Chișinău. Chișinău, Republica Moldova: CEP ”Medicina”, 2017, p. 121. ISBN 978-9975-3168-4-2.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Culegere de rezumate științifice ale studenților, rezidenților și tinerilor cercetători 2017
Conferința "2017 - Anul „Nicolae Testemițanu”"
Chișinău, Moldova, 21 iunie 2017

Retinoblastomul – cancerul la copii

Retinoblastoma – cancer in children


Pag. 121-121

Burdeniuc Daniela
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
 
Disponibil în IBN: 30 iulie 2018


Rezumat

Introducere. Retinoblastomul este o tumoră malignă oculară ce se dezvoltă din retină și apare cel mai frecvent la copii în vârstă de sub 6 ani. Scopul lucrării. Evaluarea aspectelor clinico-epidemiologice, diagnostice şi terapeutice ale retinoblastomului la copii. Material şi metode. În calitate de material de cercetare, au fost analizate peste 15 surse didactice în limba rusă, română şi engleză, scrise de către diferiţi autori. Rezultate. În baza literaturii studiate, s-a constatat că retinoblastomul are două forme – ereditară (gena RB1) şi non-ereditară. S-a stabilit că rata supravieţuirii înalte depinde de diagnosticul precoce și al tratamentului specific oncologic. Concluzii. Cunoaşterea aspectelor teoretice ale retinoblastomului la copii contribuie la stabilirea diagnosticului precoce și ameliorarii rezultatelor tratamentului acestei maladii.

Introduction. Retinoblastoma is an ocular malignant tumor that develops from the retina and occurs most frequently in childhood under the age of 6 years. Objective of the study. Evaluation of clinical-epidemiological, diagnostic and therapeutic aspects of retinoblastoma in childhood. Material and methods. Over 15 research materials, provided by various authors, in romanian, russian and english languages were analyzed and served as research material. Results. Based on studied literature, it was found that retinoblastoma has two forms – hereditary (RB1 gene) and non-hereditary. It has been established that the high survival rate depends on early diagnosis and oncological treatment. Conclusions. Knowing the theoretical aspects of retinoblastoma in children contributes in establishing the early diagnosis and improvement of treatment results of this disease.

Cuvinte-cheie
retinoblastomul, clasificarea Reese-Ellsworth,

diagnostic, Tratament