Scopul studiului a constat în evaluarea polimorfismului genelor candidate implicate în reglarea sistemului renină-angiotensină-aldosteron la pacienţii cu diferite forme de cardiopatie ischemică. Prezentul studiu a inclus 405 pacienţi, care au suportat un eveniment coronarian acut şi au fost spitalizaţi în IMSP SCM „Sfânta Treime“ şi în IMSP Clinica Institutului de Cardiologie în perioada anilor 2007-2011. Studiul a fost bicentric, caz-martor. Polimorfismul genelor candidate: inserţie/deleţie al enzimei de conversie a angiotensinei și A1166C al receptorilor tip1 pentru angiotensina II au fost identificate prin metode de analiză a lungimii fragmentelor amplificate şi a fragmentelor polimorfe de restricţie. Rezultatele investigaţiilor molecular-genetice realizate au permis emiterea concluziei că portajul alelei D a genei enzimei de conversie a angiotensinei este un marcher fidel de risc crescut pentru dezvoltarea CPI, care se asociază cu HTA și corelează direct cu varianta polimorfă de risc CC a genei AGT1R.

The aim of the study was to evaluate the candidate gene polymorphisms involved in regulation of the renin-angiotensin-aldosterone system in patients with coronary artery disease. The case control study was conducted in the interval 2007-2011 and included 405 patients with coronary artery disease and acute ischemic episodes admited to the Chisinău „Sfânta Treime“ Municipal Clinical Hospital. Polymorphism of renin-angiotensin system: Insertion/Deletion polymorphism of angiotensin-converting enzyme gene and A1166C polymorphism of angiotensin II type 1 receptor gene were identified by amplified polymerase chain reaction and restricted fragment length polymorphism. The authors concluded, carrier of D/D genotype and D allele in angiotensin-converting enzyme gene, being positively correlated with the risk C/C polymorphic variant of angiotensin II type 1 receptor gene was associated with arterial hypertension and cardiovascular death.