Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
1116 16 |
Ultima descărcare din IBN: 2024-01-19 09:41 |
SM ISO690:2012 BEŢIU, Mircea, FIODOROVA, Nina, ALEXANDROVA, Tatiana, STURZA, Vasile. Epidermolizele buloase: aspecte clinico-evolutive şi de tratament
. In: Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”, 2013, nr. 3(14), pp. 746-752. ISSN 1857-1719. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu” | ||||||
Numărul 3(14) / 2013 / ISSN 1857-1719 | ||||||
|
||||||
Pag. 746-752 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
În articol sunt analizate 41 cazuri de epidermolizele buloase simple, joncţionale şi distrofice. Se constată predominanţa pacienţilor de sex masculin, din mediul rural, precum şi a formelor clinice de EB dominante. Manifestările buloase de epidermoliză au fost completate în o treime din cazuri cu afectare unghială, iar hiperhidroza, keratodermia palmo-plantară, alopecia şi leziunile ichtioziforme au fost semnalate sporadic. La circa o jumătate din pacienţi au fost constatate o serie de maladii concomitente (anemii, pneumonii, hepatite, pancreatite, pielonefrite). Comune au fost anomaliile dentare şi afectarea mucoaselor raportate la o treime din pacienţi, fiecare al zecelea pacient având şi retard mental. La circa 20% bolnavi cu epidermolize buloase au fost observate complicaţii cu agenţi microbieni, acrosclerodactilie, contracturi, mutilaţii, stenoze esofagiene, precum şi un caz de deces. Se accentuieză eficacitatea modestă a tratamentelor de rutină, lipsa diagnosticului prenatal, imperativul de administrare continuă a pansamentelor non-aderente, precum şi importanţa conlucrării cu organizaţiile de suport al pacienţilor cu epidermolize buloase de tip „DEBRA-Moldova”. |
||||||
|
DataCite XML Export
<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?> <resource xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xmlns='http://datacite.org/schema/kernel-3' xsi:schemaLocation='http://datacite.org/schema/kernel-3 http://schema.datacite.org/meta/kernel-3/metadata.xsd'> <creators> <creator> <creatorName>Beţiu, M.I.</creatorName> <affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation> </creator> <creator> <creatorName>Fiodorova, N.</creatorName> <affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation> </creator> <creator> <creatorName>Alexandrova, T.</creatorName> <affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation> </creator> <creator> <creatorName>Sturza, V.E.</creatorName> <affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation> </creator> </creators> <titles> <title xml:lang='ro'>Epidermolizele buloase: aspecte clinico-evolutive şi de tratament </title> </titles> <publisher>Instrumentul Bibliometric National</publisher> <publicationYear>2013</publicationYear> <relatedIdentifier relatedIdentifierType='ISSN' relationType='IsPartOf'>1857-1719</relatedIdentifier> <dates> <date dateType='Issued'>2013-05-01</date> </dates> <resourceType resourceTypeGeneral='Text'>Journal article</resourceType> <descriptions> <description xml:lang='ro' descriptionType='Abstract'>În articol sunt analizate 41 cazuri de epidermolizele buloase simple, joncţionale şi distrofice. Se constată predominanţa pacienţilor de sex masculin, din mediul rural, precum şi a formelor clinice de EB dominante. Manifestările buloase de epidermoliză au fost completate în o treime din cazuri cu afectare unghială, iar hiperhidroza, keratodermia palmo-plantară, alopecia şi leziunile ichtioziforme au fost semnalate sporadic. La circa o jumătate din pacienţi au fost constatate o serie de maladii concomitente (anemii, pneumonii, hepatite, pancreatite, pielonefrite). Comune au fost anomaliile dentare şi afectarea mucoaselor raportate la o treime din pacienţi, fiecare al zecelea pacient având şi retard mental. La circa 20% bolnavi cu epidermolize buloase au fost observate complicaţii cu agenţi microbieni, acrosclerodactilie, contracturi, mutilaţii, stenoze esofagiene, precum şi un caz de deces. Se accentuieză eficacitatea modestă a tratamentelor de rutină, lipsa diagnosticului prenatal, imperativul de administrare continuă a pansamentelor non-aderente, precum şi importanţa conlucrării cu organizaţiile de suport al pacienţilor cu epidermolize buloase de tip „DEBRA-Moldova”.</description> <description xml:lang='en' descriptionType='Abstract'>41 cases of epidermolysis bullosa (EB), simple, jonctional and dystrophic types, were analyzed in this article. It is showed a predominance of male patients originated from rural regions as well as high incidence of dominant type of disease. Bullous manifestaions of EB in about 1/3 of cases were complicated with nail involvement, also hyperhidrosis, palmo-plantar keratoderma, alopecia and ichthyosiform lesions were seen occasionaly. Associated pathology as anemia, pneumonia, hepatitis, pancreatitis, pielonephritis were established in a half of patients. Common signs as dental disorders and mucous membrane involvement were reported in 1/3 of patients, every 10th patient had a mental retardation. 20% of patients with EB have developed complications as secondary pyodermas, acrosclerodactilitis, mutilations, etc. It is mentioned a moderate eficiency of the standard treatment, abcense of prenatal diagnostic, crucial role of sustained administration of non-adherent bandages, and the need of colaboration with patients’ support organisations as „DEBRA-Moldova”.</description> </descriptions> <formats> <format>application/pdf</format> </formats> </resource>