Introducere. Sindromul West (SW) reprezintă una dintre cele mai frecvente cauze ale epilepsiei la sugari și copii mici. Se caracterizează prin triada simptomatică: spasme epileptice, hipsaritmie la înregistrările EEG-interictală și retard în dezvoltarea psihomotorie. Fiind o afecțiune devastatoare a creierului, prognosticul SW este unul dintre cele mai nefavorabile printre epilepsiile copilului la vârsta fragedă. Scopul lucrării este elucidarea aspectelor clinico-paraclinice specifice ale SW, pentru evidențierea caracteristicilor patognomonice cu scop de abordare precoce a diagnosticului. Material și metode. S-au examinat 430 pacienți până la vârsta de 2 ani, spitalizați în secția de Neurologie a IMSP IMC, care au prezentat acuze de accese convulsive, 16 (13,4%) din ei au prezentat spasme epileptice. Pacienții au fost examinați prin metoda neurologică, encefalografică, imunologică metoda calitativă și imagistică. Evaluarea statistică a fost efectuată prin metoda raportului. Rezultate. Din 430 pacienți, 16 (3,7%; ES 0,91) au prezentat următoarele acuze: mișcări bruște în membrele superioare și inferioare, care apăreau în serie la trezire, 14 (3,2%; ES 0,85) din ei au prezentat retard în dezvoltarea neuropsihică, la 11 (2,5%; ES 0,75) pacienți s-a confirmat electroencefalografic diagnosticul de SW. Rezultatele electroencefalografice în SW relevau următoarele modificări: 9 (81,8%; ES 11,63) pacienți – hipsaritmie tipică și 2 (18,2%; ES 11,63) pacienți – hipsaritmie modificată. Examinarea imunologică calitativa la CMV și HSV, la pacienții confirmați cu SW a prezentat următoarele rezultate: CMV IgM pozitiv – 1 (9.09%, ES 8,67) copil; CMV IgG pozitiv – 8 (72,72%; ES 13,43) copii; HSV IgM – pacienții erau negativ și HSV IgG pozitiv – 10 (90,90%; ES 8,67) copii. Imagistica prin RMN ne-a confirmat diagnosticul de scleroză tuberoasă la 1 (9,09%; ES 8,67) pacient. Pacienților a căror cauză nu a fost identificată le-a fost recomandat examenul molecular genetic. Concluzii. Rezultatele studiului semnifică că SW rămâne a fi una dintre cele mai des întâlnite forme ale epilepsiei la copii, care se caracterizează prin manifestări clinice specifice și trasee electroencefalografice caracteristice, cauzele bolii fiind polimorfe cu implicare structurală a creierului.