Articolul precedent |
Articolul urmator |
104 1 |
Ultima descărcare din IBN: 2024-02-09 10:47 |
SM ISO690:2012 ERHAN, Doina, HADJIU, Svetlana. Manifestări clinice și imagistice ale malformatiilor craniocerebrale la copii. In: Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță, Ed. 1, 18-20 octombrie 2023, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: 2023, p. 433. ISSN 2345-1476. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță 2023 | ||||||
Conferința "Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță" 1, Chişinău, Moldova, 18-20 octombrie 2023 | ||||||
|
||||||
Pag. 433-433 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Introducere. Malformațiile craniocerebrale (MCC) sunt de importanță majoră pentru retardul psihomotor și convulsiile la copil. Mortalitate crescută, se estimează la 40% din decesele în primul an de viață. Scopul studiului. Estimarea manifestărilor clinice și imagistice ale MCC la copii pentru abordarea unui diagnostic precoce și recomandarea metodelor de profilaxie. Material și metode. Au fost evaluați 18 copii, cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 3 ani, depistați cu diverse tipuri de MCC. Examinarea neurologică – după metoda Amiel-Tison și cea imagistică prin CT și/sau RMN cerebrală. Metode statistice utilizate: t-Student test și coeficientul de încredere 95CI. Rezultate. Din cei 18 copii cu MCC – 12 (66,7%; 95CI 55,59-77,81) au fost depistați în primul an de viață, prin examen imagistic. Tipuri de MCC: tulburări de neurolație și formare a tubului neural (5,6%), anomalii ale trunchiului cerebral (5,6%), anomalii de inducție ventrală (5,6%), malformații ale cerebelului (11,1%), anomalia Dandy Walker (11,1%), hidrocefalie congenitală (16,7%), anomalii asociate cu tulburări ale dezvoltării corticale (22,2%), agenezie de corp calos (22,2). Manifestări clinice frecvente: retard în dezvoltarea, hipotonia axială și a membrelor, crize epileptice, hemi-/tetraplegie spastică, microcefalie, hemianopsie, ataxie. Concluzii. MCC se prezintă cu manifestări clinice polimorfe, de la ușoare până la severe, uneori incompatibile cu viața. Diagnosticarea tipului MCC se face prin examinările imagistice. Cele mai frecvente MCC depistate: agenezia de corp calos și tulburările dezvoltării corticale anomalia Dandy Walker. Profilaxia MMC este necesar să se efectueze în perioada antenatală. |
||||||
Cuvinte-cheie malformații congenitale craniocerebrale, defecte ale tubului neural, natura multifactorială, craniocerebral malformations, clinical manifestations, imaging. |
||||||
|