The evaluation of the lipid spectrum of the blood plasma and immunocyte membranes is important for timely diagnostic and correction of pathological changes revealed at the cytochemical level. The identification of lipid fractions using high-performance liquid chromatography (HPLC) allows for separate detection of minor fractions of lysophospholipids (lysophosphatidylcholine and lysophosphatidylethanolamine). The study was performed using a photometric sensor and reverse-phase column C18. The following fractions were obtained: lysophosphatidylcholine, lysophosphatidylethanolamine, sphingomyelin, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, and phosphatidylserine. The ratio of these fractions is a sensitive marker of pathological shifts in the lipid spectrum both in the blood plasma and immunocyte membranes.

Determinarea spectrului lipidic al plasmei sanguine și al membranelor plasmatice și imunocitelor este importantă pentru detectarea și corectarea în timp util a modificărilor patologice determinate la nivel citochimic. Determinarea fracțiilor lipidice prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (HPLC) permite detectarea separată a fracțiilor minore de lizofosfolipide: lizofosfatidilcolină, lizofosfatidiletanolamină. Studiul a fost realizat folosind un senzor fotometric și o coloană cu fază inversă C18. S-au obţinut următoarele fracţii: lizofosfatidilcolină, lizofosfatidiletanolamină, sfingomielină, fosfatidilcolină, fosfatidiletanolamină, fosfatidilinozitol, fosfatidilserina. Raportul dintre aceste fracții este un marker sensibil al modificărilor patologice în spectrul lipidic, atât în plasma sanguină, cât și în membranele imunocitelor.

Определение липидного спектра плазмы крови и мембран иммуноцитов имеет важное значение для своевременного выявления и коррекции патологических изменений, определяемых на цитохимическом уровне. Определение липидных фракций с помощью высоко эффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), позволяет раздельно детектировать минорные фракции лизофосфолипидов: лизофосфатидилхолин, лизофосфатидилэтаноламин. Исследование проводилось с использованием фотометрического датчика и обратнофазной колонки С18. Были получены следующие фракции: лизофосфатидилхолин, лизофосфатидилэтаноламин, сфингомиелин, фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилинозитол, фосфатидилсерин. Соотношение данных фракций является чувствительным маркером патологических сдвигов липидного спектра, как в плазме крови, так и в мембранах иммуноцитов.