Координационные соединения меди(II) с 4-аллил-s-метилтиосемикарбазонами пиридин-2-карбокси-и салицилового альдегидов
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
331 13
Ultima descărcare din IBN:
2024-05-18 02:58
SM ISO690:2012
TRUHINA, Irina. Координационные соединения меди(II) с 4-аллил-s-метилтиосемикарбазонами пиридин-2-карбокси-и салицилового альдегидов. In: Sesiune naţională de comunicări ştiinţifice studenţeşti:: Ştiinţe ale naturii. Ştiinţe exacte, 25-26 aprilie 2013, Chişinău. Chişinău, 2013: Centrul Editorial-Poligrafic al USM, 2013, SN, SE, pp. 41-42.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Sesiune naţională de comunicări ştiinţifice studenţeşti:
SN, SE, 2013
Sesiunea "Sesiune naţională de comunicări ştiinţifice studenţeşti: "
Chişinău, Moldova, 25-26 aprilie 2013

Координационные соединения меди(II) с 4-аллил-s-метилтиосемикарбазонами пиридин-2-карбокси-и салицилового альдегидов


Pag. 41-42

Truhina Irina
 
Молдавский Государственный Университет
 
 
Disponibil în IBN: 4 mai 2021


Rezumat

Несмотря на значительные успехи в синтезе новых веществ, обладающих противомикробной активностью, остается актуальной проблема синтеза новых веществ, обладающих более высокой активностью. Это связано с тем, что повсеместно распространяются резистентные формы болезнетворных микроорганизмов. Из биологически активных веществ особого внимания заслуживают тиосемикарбазоны различных альдегидов и кетонов, а также координационные соединения биометаллов с этими лигандами. Среди этих веществ выявлены соединения, обладающие противораковой, противомикробной, противотуберкулезной и другими видами активности. Синтез изучение состава, строения и свойств новых комплексов этого класса соединений является актуальным направлением современной химии. Ранее были синтезированы координационные соединения переходных металлов с 4аллилтиосемикарбазонами, замещенных пиридин-2-карбокси- и салициловым альдегидами. Эти вещества обладают селективной противораковой, противотуберкулезной, противогрибковой активностью. Представляет интерес изучить, как повлияет на состав, строение и свойства алкилирование тиосемикарбазидного фрагмента данных тиосемикарбазонов. Целью настоящего исследования явилось нахождение условий синтеза координационных соединений меди(II) с 4-аллил-Sметилтиосемикарбазонами пиридин-2-карбальдегида и салицилового альдегида, а также установление их состава, строения и физикохимических свойств. Для выполнения поставленной цели был синтезирован 4аллилтиосемикарбазид в результате взаимодействия аллилизотиоцианата с гидразин-гидратом. При перекристаллизации синтезированного 4-аллилтиосемикарбазида из этилового спирта были получены монокристаллы, строение которых установлено методом рентгеноструктурного анализа. В дальнейшем было проведено алкилирование тиосемикарбазида йодметаном, с последующим прибавлением в реакционную смесь пиридин-2-карбальдегида или салицилового альдегида. Полученные йодгидраты 4-аллил-S-метилтиосемикарбазонов были нейтрализованы карбонатом натрия.Было проведено ЯМР – спектроскопическое исследование полученных 4-аллил-S-метилтиосемикарбазонов. В спектре ЯМР Н1 появился пик при 2,6 м.д., соответствующий метильной группе, который отсутствует в спектре 4-аллилтиосемикарбазона пиридин-2-карбальдегида. В спектре ЯМР С13 исчез пик при 178 м.д. и появился новый при 170 м.д., что доказывает отсутствие двойной связи С=S. Кроме того, появился пик при 14 м.д., который соответствует углероду метильной группы. Также были получены монокристаллы синтезированных лигандов, строение которых было установлено методом РСА. При взаимодействии вышеуказанных лигандов с солями меди в молярном соотношении 1:1 образуются мелкокристаллические вещества с различными оттенками зеленого цвета, для которых на основании элементного анализа установлен состав.formulaМагнетохимическое исследование синтезированных веществ при комнатной температуре показало, что комплексы галогенидов меди с 4-аллил-S-метилтиосемикарбазон пиридин-2-карбальдегидом имеют величины эффективных магнитных моментов, заниженные по сравнению с чисто спиновым значением для одного неспаренного электрона. Эти экспериментальные данные указывают на полиядерное строение данных комплексов. Остальные координационные соединения меди имеют значения эффективных магнитных моментов, характерные для одного неспаренного электрона, и имеют мономерное строение. Данный вывод подтверждается результатами рентгеноструктурного анализа монокристаллов комплекса нитрата меди с 4-аллил-S-метилтиосемикарбазона салицилового альдегида.

Cerif XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<CERIF xmlns='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1' xsi:schemaLocation='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1 http://www.eurocris.org/Uploads/Web%20pages/CERIF-1.5/CERIF_1.5_1.xsd' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' release='1.5' date='2012-10-07' sourceDatabase='Output Profile'>
<cfResPubl>
<cfResPublId>ibn-ResPubl-128878</cfResPublId>
<cfResPublDate>2013</cfResPublDate>
<cfVol>SN, SE</cfVol>
<cfStartPage>41</cfStartPage>
<cfISBN></cfISBN>
<cfURI>https://ibn.idsi.md/ro/vizualizare_articol/128878</cfURI>
<cfTitle cfLangCode='RU' cfTrans='o'>Координационные соединения меди(II) с 4-аллил-s-метилтиосемикарбазонами пиридин-2-карбокси-и салицилового альдегидов</cfTitle>
<cfAbstr cfLangCode='RU' cfTrans='o'><p>Несмотря на значительные успехи в синтезе новых веществ, обладающих противомикробной активностью, остается актуальной проблема синтеза новых веществ, обладающих более высокой активностью. Это связано с тем, что повсеместно распространяются резистентные формы болезнетворных микроорганизмов. Из биологически активных веществ особого внимания заслуживают тиосемикарбазоны различных альдегидов и кетонов, а также координационные соединения биометаллов с этими лигандами. Среди этих веществ выявлены соединения, обладающие противораковой, противомикробной, противотуберкулезной и другими видами активности. Синтез изучение состава, строения и свойств новых комплексов этого класса соединений является актуальным направлением современной химии. Ранее были синтезированы координационные соединения переходных металлов с 4аллилтиосемикарбазонами, замещенных пиридин-2-карбокси- и салициловым альдегидами. Эти вещества обладают селективной противораковой, противотуберкулезной, противогрибковой активностью. Представляет интерес изучить, как повлияет на состав, строение и свойства алкилирование тиосемикарбазидного фрагмента данных тиосемикарбазонов. Целью настоящего исследования явилось нахождение условий синтеза координационных соединений меди(II) с 4-аллил-Sметилтиосемикарбазонами пиридин-2-карбальдегида и салицилового альдегида, а также установление их состава, строения и физикохимических свойств. Для выполнения поставленной цели был синтезирован 4аллилтиосемикарбазид в результате взаимодействия аллилизотиоцианата с гидразин-гидратом. При перекристаллизации синтезированного 4-аллилтиосемикарбазида из этилового спирта были получены монокристаллы, строение которых установлено методом рентгеноструктурного анализа. В дальнейшем было проведено алкилирование тиосемикарбазида йодметаном, с последующим прибавлением в реакционную смесь пиридин-2-карбальдегида или салицилового альдегида. Полученные йодгидраты 4-аллил-S-метилтиосемикарбазонов были нейтрализованы карбонатом натрия.</p><p>Было проведено ЯМР &ndash; спектроскопическое исследование полученных 4-аллил-S-метилтиосемикарбазонов. В спектре ЯМР Н1 появился пик при 2,6 м.д., соответствующий метильной группе, который отсутствует в спектре 4-аллилтиосемикарбазона пиридин-2-карбальдегида. В спектре ЯМР С13 исчез пик при 178 м.д. и появился новый при 170 м.д., что доказывает отсутствие двойной связи С=S. Кроме того, появился пик при 14 м.д., который соответствует углероду метильной группы. Также были получены монокристаллы синтезированных лигандов, строение которых было установлено методом РСА. При взаимодействии вышеуказанных лигандов с солями меди в молярном соотношении 1:1 образуются мелкокристаллические вещества с различными оттенками зеленого цвета, для которых на основании элементного анализа установлен состав.</p><p>formula</p><p>Магнетохимическое исследование синтезированных веществ при комнатной температуре показало, что комплексы галогенидов меди с 4-аллил-S-метилтиосемикарбазон пиридин-2-карбальдегидом имеют величины эффективных магнитных моментов, заниженные по сравнению с чисто спиновым значением для одного неспаренного электрона. Эти экспериментальные данные указывают на полиядерное строение данных комплексов. Остальные координационные соединения меди имеют значения эффективных магнитных моментов, характерные для одного неспаренного электрона, и имеют мономерное строение. Данный вывод подтверждается результатами рентгеноструктурного анализа монокристаллов комплекса нитрата меди с 4-аллил-S-метилтиосемикарбазона салицилового альдегида.</p></cfAbstr>
<cfResPubl_Class>
<cfClassId>eda2d9e9-34c5-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>759af938-34ae-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2013T24:00:00</cfStartDate>
</cfResPubl_Class>
<cfResPubl_Class>
<cfClassId>e601872f-4b7e-4d88-929f-7df027b226c9</cfClassId>
<cfClassSchemeId>40e90e2f-446d-460a-98e5-5dce57550c48</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2013T24:00:00</cfStartDate>
</cfResPubl_Class>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-42832</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2013T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
</cfResPubl>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-42832</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-42832-1</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2013T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Truhina</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>Irina</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
</CERIF>