При конденсации азотнокислого аминогунидина с натрием пировино-
граднокислым был выделен трёхдентатный лиганд ‑ аминогуанизон пиро-
виноградной кислоты (Н2рааg). Соли меди (II) взаимодействуют с Н2рааg с
образованием комплексов состава CuX(Hpaag)•nH2O, где Х=Clˉ(1), Brˉ(2),
NO3
ˉ(3), CH3COOˉ(4), ½SO4
2ˉ(5) и n=0; 1; 1,5; 2. При обработке выделенного
в твердом состоянии Cu(Hpaag)(CH3COO) водой наблюдается дополни-
тельное депротонирование
c образованием комплекса состава Cu(paag)-
•2H2O(6).
Форма спектров ЭПР поликристаллических образцов комплексов 1-4
(g⊥ = 2,063 ÷ 2,077; g║ = 2,202 ÷ 2,240; T= 293K) указывает на аксиальную
симметрию ближайшего окружения ионов меди и слабое обменное взаимо-
действие между комплексами, которое усредняет сверхтонкую структуру
спектра, характерную для изолированных комплексов меди. Спектр ЭПР
хелата 6 представляет собой широкую изотропную линию с g = 2,072.
Видимо симметрия ближайшего окружения Cu(II) в этом веществе наивыс-
шая. Факт большой величины ΔН=522Ое для этого комплекса указывает
на весьма существенное диполь-дипольное взаимодействие. В ряду хела-
тов 1-4 ширина линии значительно меньше и изменяется от 84 до 156 Ое.
Наблюдаемая зависимость величины ΔН от природы кислотного остатка
может быть объяснена усилением обменных взаимодействий между пара-
магнитными центрами в ряду Br < Cl < CH3COO.
На основании данных, полученных из спектров ЭПР, анализа ИК-спек-
тров поглощения обсуждаются возможные структуры изученных комплек-
сов.