Explorarea etapelor tehnologice de producere a unor preparate microbiene biocomplexe
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
440 6
Ultima descărcare din IBN:
2023-06-20 14:29
SM ISO690:2012
TIMOŞCO, Maria, VALICA, Vladimir. Explorarea etapelor tehnologice de producere a unor preparate microbiene biocomplexe. In: Biotehnologii avansate – realizări şi perspective: Simpozionul ştiinţific naţional cu participare internaţională, 24-25 octombrie 2013, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: Tipografia Academiei de Ştiinţe a Moldovei, 2013, Ediția III-a, p. 70.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Biotehnologii avansate – realizări şi perspective
Ediția III-a, 2013
Simpozionul "Biotehnologii avansate – realizări şi perspective"
Chişinău, Moldova, 24-25 octombrie 2013

Explorarea etapelor tehnologice de producere a unor preparate microbiene biocomplexe


Pag. 70-70

Timoşco Maria1, Valica Vladimir2
 
1 Institutul de Fiziologie şi Sanocreatologie al AŞM,
2 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
Disponibil în IBN: 19 martie 2020



Teza

Actualmente în Republica Moldova sunt omologate câteva preparate farmaceutice la baza căror se află una-, două- şi trei tulpini de microorganisme considerate ca utile pentru organismul uman, însă etapele tehnologice de producere a lor n-au aprovizionat fabricarea a astfel de preparate propuse în baza mai multor tulpini de microorganisme obligatorii tubului digestiv. De aceea scopul prezentei lucrări a fost de a explora etapele tehnologice de producere a unor preparate microbiene biocomplexe, pregătite în baza politulpinilor de microorganisme obligatorii tubului digestiv uman. În rezultatul realizării procesului investigaţional s-au explorat cele mai principale etape tehnologice de producere industrială a două preparate farmaceutice (pe exemplul remediilor CABILAC şi ACLOFEM în formă de pulbere (în capsule) şi în comprimate. Diferenţierea lor pentru forma de pulbere capsulată în mod obligatoriu a prevăzut executarea următoarelor operaţiuni: • pregătirea părţii active [suspensiei microbiene de 24-48 ore a fiecăreispecii demicroorganisme aparte, prin inocularea a 2,5% de inoculum pe medii nutritivesemifluideelective pentru fiecare specie de microorganisme şi incubarea la temperatura de (37±1)°C] prin amestecarea inoculatului de tulpini microbiene în cantităţi egale utilizate (ca parte componentă a remediului nominalizat); • pregătirea substanţei auxiliare [compoziţiei obţinute prin amestecarea a câte 10% de fiecarecomponent (în cazul uscării prin liofilizare) sau a lactozei 9-12, amidonului 38-42 şicelulozei 49-51 părţi/mas. (în cazul uscării din stare nativă) cu sterilizarea suplimentară uscată la (100-105)°C timp de 24 ore] ; • pregătirea compoziţiei finale ale remediilor nominalizate [prin amestecarea suspensiei microbiene cu substanţa auxiliară în raport de 70%/30% respectiv (în cazul uscării prin liofilizare) sau în raport de 50,0%/ 50,0% (în cazul uscării din stare nativă)]; • realizarea procesului de uscare [în cazul uscării prin liofilizare se prevede congelarea până la - 35°C şi uscarea amestecului obţinut până la +35°C, iar în cazul uscării din stare nativă se prevede granularea amestecului şi uscarea granulatului în condiţii de vid până la umiditatea de (5±1)%]; • obţinerea pulbere prin mărunţirea granulatului şi includerea îui în capsule; • blisterarea capsulelor cu remedii medicamentoase microbiene pregătite (a câte 10în fiecare); • împachetarea blisterelor în cutii (a câte 30 în fiecare). În cazul fabricării aceloraşi remedii, numai în formă decomprimate, procesultehnologic a prevăzut după primele 4 operaţiuni efectuarea în continuare şia altora, cum ar fi: • din pulberele obţinută (prin amestecul suspensiei microbiene cu auxiliarul respectiv) se prevede pregătirea suplimentară a granulelor cu diametrul de l mm şi uscarea lor în condiţii de vid până la umiditatea de (5±1)%; • pregătirea comprimatelor prin presarea granulelor obţinute în punctul precedent şi păstrarea umidităţii de (5±1)%; • ambalarea comprimatelor fabricate în blistere (câte 10 în fiecare); • împachetarea blisterelor în cutii (câte 30 în fiecare). Etapele explorate au stat la baza producerii industriale a mostrelor experimentale de preparate farmaceutice microbiene policomponente, fiind indicate în cazul dismicrobismului şi disfuncţiilor intestinale diareice.