Sinteza templată constituie o cale de acces spre unii compuși de coordinare sau compuși organici a căror obținere prin metode clasice prezintă dificultăți. În acest sens, sunt de interes derivații N1 ,N4 -bis(saliciliden)Salchil-izotiosemicarbazidei, un ligand organic modul de coordinare al căruia este analog liganzilor de tip salen pe larg folosiți în sinteza magneților moleculari, prin urmare, acesta se face de perspectivă în sinteza de noi materiale magnetice. Bazele Schiff ale manganului(III) au proprietăţi unice precum spinul înalt d 4 (S = 2) şi anizotropia mare, condiții fundamentale în sinteza materialelor magnetice inovative, din care cauză sunt unele dintre cele mai utilizate materiale pe post de precursori în sinteza moleculelor magnetice, precum SMM-urile și SCM-urile. În această lucrare, sunt prezentate două reacții de asamblare dublă în diferite condiții în scopul proiectării şi preparării unor sisteme cu interacţiuni magnetice de schimb. Reacţiile de asamblare vizează condensarea a două fragmente organice – a aldehidei 5-nitrosalicilice cu S-metilizotiosemicarbazona aldehidei 5-nitrosalicilice în prezența ionilor de mangan(III).În urma reacţiei template dintre S-metilizotiosemicarbazona aldehidei 5- nitrosalicilice, aldehida 5-nitrosalicilică, doi echivalenți de trietilamină şi acetat de mangan(III) în metanol sau etanol, au fost separați 2 compuși coordinativi diferiți [Mn(L)·(CH3OH)] (1), NHEt3[Mn2(L)2·(CH3COO)]·H2O (2) (Figura). După cum se poate observa, o mică schimbare a solventului a dus la obținerea unui nou compus coordinativ al manganului(III). Astfel, dacă sinteza are loc într-o soluție metanolică, se obține un monomer cu formula structurală [Mn(L)·(CH3OH)] (1), unde H3L este produsul de adiție al aldehidei 5-nitrosalicilice cu S-metilizotiosemicarbazona aldehidei 5- nitrosalicilice (un produs intermediar în sinteza compușilor coordinativi ai N1 ,N4 -bis(saliciliden)S-alchil-izotiosemicarbazidei, proprietate cunoscută și caracterizată anterior [1]). Schimbarea solventului de reacție de la metanol la etanol oferă schimbări majore cu obținerea unui compus coordinativ puțin mai neobișnuit, unde doi monomeri de mangan(III) sunt conectați între ei prin intermediul unei punți de acetat având în calitate de cation ionul de trietilamoniu: NHEt3[Mn2(L)2·(CH3COO)]·H2O (2). Structura compușilor obținuți a fost confirmată prin difracția cu raze X pe monocristal.