Традиционный подход к созданию лекарственных средств заключается в поиске новых классов химических соединений, обладающих определенной биологической активностью, а также структурных аналогов уже известных фармакологических препаратов. Однако в последние годы возрос интерес к наиболее рациональному использованию известных лекарственных веществ, а также к возможности их химической модификации, в том числе к созданию комплексных соединений с биометаллами. Тиосемикарбазоны являются многообещающими органическими молекулами в биокоординационной химии, так как в них содержатся фрагменты, отвечающие за антимикробную, противогрибковую и противоопухолевую активность. В некоторых тиосемикарбазонах наблюдается повышение противоопухолевой активности за счет их специфической возможности хелатировать с ионами металлов. Целью исследования являлось нахождение условий синтеза координационных соединений железа, кобальта и меди с 4-аллилS-метилизотиосемикарбазоном 2-гидроксиацетофенона (L), а также установление их состава, строения и физико-химических свойств. Алкилирование 4-аллилтиосемикарбазида проводилось с помощью йодметана, с последующим прибавлением в реакционную смесь 2-гидроксиацетофенона. Полученный йодгидрат 4-аллил-Sметилизотиосемикарбазона 2-гидроксиацетофенона был нейтрализован карбонатом натрия. ЯМР-спектроскопическое исследование синтезированного лиганда показало, что в спектре ЯМР 1Н появился пик при 2,55ppm, соответствующий метильной группе, который отсутствует в спектре 4-аллилтиосемикарбазона 2-гидроксиацетофенона. В спектре ЯМР 13С исчез пик при 178 ppm и появился новый при 161 ppm, что доказывает отсутствие двойной связи С=S. Кроме того появился пик при 28 ppm, который соответствует углероду метильной группы. Синтез координационных соединений меди с 4-аллил-Sметилизотиосемикарбазоном 2-гидроксиацетофенона проводился в молярном соотношении 1:1, а в случае кобальта и железа – в молярном соотношении 1:2. Были получены мелкокристаллические вещества зеленого цвета в случае меди, а в случае кобальта и железа – различных оттенков коричневого цвета.Магнетохимическое исследование показало, что комплексы меди обладают эффективным магнитным моментом, близким к чисто спиновому значению для одного неспаренного электрона, что указывает на их мономерное строение. Комплекс кобальта является диамагнитным, что указывает на нахождение центрального атома кобальта в степени окисления +3. Комплекс железа является парамагнитным со значением эффективного магнитного момента, характерного для пяти неспаренных электронов. Электропроводность метанольных растворов синтезированных комплексов лежит в диапазоне 75-102 Ом·см2 ·моль-1 , что характерно для бинарных электролитов типа 1:1.Исходя из полученных данных, можно предположить следующее распределение химических связей в составе комплексов: