Introducere:Gena VKORC1 a fost recent identificata ca fiind un element cheie in ciclul vitaminei K. Scăderea activității enzimatice duce la dereglari de coagulare a sângelui, fiind una dintre cauzele problemelor de reproducere. Scopul cercetării a fost studierea la nivel molecular genetic a factorilor de coagulare ce duc la formarea trombozelor, determinarea frecvenței polimorfismelor G1639A (RS 9926231) și C1173T (rs9934438) a geneiVKORC1, ce duc la formarea trombozelor și pierderi de sarcini recurente (RPL).  Materiale și metode:Grupul de cercetare a fost constituit din91 de mostre de ADN a femeilor cu două sau mai multe pierderi de sarcină- grupul de cercetare,69 de mostre de ADN a femeilor cu sarcini normale şi 67 de mostre de ADN a indivizilor sănătoşi din Republica Moldova care a constituit grupul de control.Polimorfismele genei VKORC1 G1639A (rs9926231) și C1173T (rs9934438) au fost identificate prin metoda PCR-RFLP. Distribuția genotipurilor a fost testată la pentru devierea de la echilibrul Hardy-Weinberg (HWE).  Rezultate:În urma cercetării polimorfismul C1173T a genei VKORC1 au fost oservat diferențe semnificative în frecvențele genotipui homozigot după alela mutantă în grupul case și cel de control (19,8% vs 7,4%).Frecvențele genotipurilor genei VKORC1 au corespuns echilibrului Hardy-Weinberg (HWE).Frecvența acestui polimorfism VKORC1 demonstrează o asociere cu un risc crescut de apariție a complicațiilor în timpul sarcinii (OR 3,26, 95% CI 1,07, 9,91) și aceste date sunt statistic semnificative (p = 0,032).  Concluzie: Polimorfismul C1173T (rs9934438) al genei VKORC1 este statistic asociat cu creșterea riscului de complicatii in timpul sarcinii şi cu pierderi de sarcină.