Prenatal diagnosis and medical genetic counseling
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
1265 7
Ultima descărcare din IBN:
2020-06-18 16:47
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
612.646-075.6:575.1 (1)
Fiziologie. Fiziologie umană și comparată (719)
Genetică generală. Citogenetică generală (426)
SM ISO690:2012
SPRINCEAN, Mariana, HALABUDENCO, Elena, BARBOVA, Natalia, EGOROV, Vladimir, STRĂTILĂ, Mihail, EŢCO, Ludmila, SECRIERU, Viorica, NOUR, Veronica, UŞURELU, Natalia, SAKARA, Viktoria K.. Prenatal diagnosis and medical genetic counseling . In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţele vieţii, 2015, nr. 2(326), pp. 38-46. ISSN 1857-064X.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţele vieţii
Numărul 2(326) / 2015 / ISSN 1857-064X

Prenatal diagnosis and medical genetic counseling
CZU: 612.646-075.6:575.1

Pag. 38-46

Sprincean Mariana12, Halabudenco Elena1, Barbova Natalia12, Egorov Vladimir1, Strătilă Mihail1, Eţco Ludmila12, Secrieru Viorica1, Nour Veronica1, Uşurelu Natalia1, Sakara Viktoria K.13
 
1 Institute of Mother and Child,
2 ”Nicolae Testemițanu” State University of Medicine and Pharmacy,
3 University of the Academy of Sciences of Moldova
 
Disponibil în IBN: 9 iulie 2015


Rezumat

Aim of presented study consists of highlighting the role of the PCD in identifying chromosomal abnormalities at the early stages of intrauterine development, while respecting the practice background of medical genetic prenatal counseling.The data obtained in the PCD and its evaluation allow to carry out prenatal diagnosis of 164 cases of chromosomal abnormalities that amounted 3,5±0,3% from all pregnant women which passed the PCD during the respective period.The PCD (i. e., fetal karyotyping) as well as medical genetic counseling contribute to the reduction the prevalence of chromosomal abnormalities in newborns. 15 references, 3 tables, 2 figures.

Целью представленной работы является освещение роли пренатальной цитогенетической диагностики (ПЦД) в выявлении хромосомных аберраций на ранних стадиях внутриутробного развития, сохраняя основные принципы медико-генетического пренатального консультирования. Данные, полученные с помощью ПЦД и их оценка, позволили провести пренатальную диагностику в 164 случаях хромосомных аберраций, что составило 3,5±0,3% от всех случаев беременности, где была использована ПЦД в течение соответствующего периода. ПЦД (кариотипирование плода), а также медико-генетическое консультирование способствуют уменьшению частоты хромосомных аномалий у новорожденных. Библ.- 15, таб.- 3, рис.-3.

Cuvinte-cheie
prenatal diagnosis,

hereditary congenital malformations.