Articolul precedent |
Articolul urmator |
324 3 |
Ultima descărcare din IBN: 2024-02-22 08:23 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
612.017.1:575.1 (3) |
Fiziologie. Fiziologie umană și comparată (765) |
Genetică generală. Citogenetică generală (493) |
SM ISO690:2012 MARGIT, Serban, URSU, Emilian, ARGHIRESCU, Smaranda. When do we have to think about primary immunodeficiency? In: Imunopedia, Ed. Ediția a 2-a, 9-10 septembrie 2022, Chişinău. Chişinău: Centrul Editorial-Poligrafic Medicina, 2022, Ediția a 2-a, pp. 56-71. ISBN 978-9975-82-300-5. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Imunopedia Ediția a 2-a, 2022 |
||||||||
Conferința "Imunopedia" Ediția a 2-a, Chişinău, Moldova, 9-10 septembrie 2022 | ||||||||
|
||||||||
CZU: 612.017.1:575.1 | ||||||||
Pag. 56-71 | ||||||||
|
||||||||
Descarcă PDF | ||||||||
Rezumat | ||||||||
Primary immunedeficiencies (PIDs) are rare disorders, with discordant statistics regarding their reported prevalence (dependent on population, country, PID center): 1.51/100,000 (Germany), 4.97/100,000 (France), 12.4/ 100,000(Australia), 10/100,000 (worldwide), 80-100/ 100, 000 inhabitants (EDQM). It is estimated that 1% of the global population has PID and > 6 million persons suffer from PID worldwide, 70-90% of them remaining undiagnosed (I. Meyts, 2021; JM Boyle, 2007). |
||||||||
|