Articolul precedent |
Articolul urmator |
248 0 |
SM ISO690:2012 МИШИНА, Анна. Радиологические характеристики синдрома Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser. In: Новые технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний: Международный конгресc c курсом эндоскопии, 7-10 iunie 2016, Moscova. Moscova, Rusia: МЕДИ Экспо, 2016, Ediția a 29-a, p. 57. ISBN 978-5-906484-18-5. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Новые технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний Ediția a 29-a, 2016 |
||||||
Congresul "Новые технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний" Moscova, Rusia, 7-10 iunie 2016 | ||||||
|
||||||
Pag. 57-57 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Синдром Mayer-Rokitansty-Küster-Hauser (MRKH) относится к редким врожденным аномалиям протока Müllerian (АПМ) и встречается в одном случае на 4000–5000 родившихся девочек. Цель исследования – определить радиологические характеристики вариантов синдрома MRKH на основании магнитно резонансной томографии (МРТ) и установить информативность метода в сравнении с интраоперационными данными. Двадцать восемь пациенток с синдромом MRKH, средний возраст 21.8±0.6 год (95% CI:20.59–22.99) были обследованы МРТ для определения спектра сопутствующих аномалий. Каждая мальформация органов была классифицирована в соответствии с классификацией VCUAM (Oppelt P., и соав., 2005). Мюллеровские рудименты: В 27 (96.4%) случаях визуализировались маточные рудименты (U4a или U4b) и только в одном случае (3.6%) полная агенезия матки (p<0.0001). Двусторонние маточные рудименты (U4a) встречались чаще чем односторонние (U4b), соответственно 23 (85.2%) vs. 4 (14.8%). В большинстве случаев маточные рудименты были некавитарными – 25 (92.6%) vs. 2 (7.4%) – с эндометриальной полостью (p<0.0001). В классическом варианте синдрома MRKH, маточные рудименты были соеденены фиброзными структурами (n=25, 92.6%), с медиальной или парамедиальной локализацией 19 (76%) vs. 6 (24%) (p=0.0005). Яичники: Во всех случаях яичники располагались двусторонне (A0), нормальной структуры или микрополикистозной – 23 (82.1%) vs. 5 (17.9%) (p<0.0001). Во всех случаях яичники располагались в малом тазу – 24 (85.7%) и только в 4 (14.3%) были эктопическими (экстратазовыми) (p<0.0001). Влагалище: Верхние 2/3 влагалища отсутствовали во всех случаях, а нижняя треть присутствовала в двух вариантах: ультракороткий необлитерированный сегмент (<1 см) и короткий необлитерированный сегмент (>1 см) – 9 (32.1%) vs. 19 (67.9%) (p=0.0154). Ассоциированные мальформации: Эти аномалии встречались в 5 (17.9%) случаях, аномалии почек – односторонняя агенезия (n=5, MR) и в ассоциации с аномалиями позвонков (n=2, MS). Синдром MRKH I типа vs. II типа (MURCS) – p<0.0001. При интраоперационной ревизии органов брюшной полости установлено полное совпадение с данными предоперационной МРТ (Cohen’s kappa index 1.0). МРТ является неинвазивным и полезным методом диагностики и оценки пациенток с синдромом MRKH. Резюме. Представлены радиологические характеристики вариантов синдрома MRKH на основании магнитно резонансной томографии (МРТ) и установлена информативность метода в сравнении с интраоперационными данными. |
||||||
|