Trombocitemia esențială. Aspecte clinice și hematologice
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
308 4
Ultima descărcare din IBN:
2024-01-15 20:25
SM ISO690:2012
COJOCARU, Nadea. Trombocitemia esențială. Aspecte clinice și hematologice. In: Culegere de rezumate științifice ale studenților, rezidenților și tinerilor cercetători, 1 ianuarie 2016, Chișinău. Chișinău, Republica Moldova: CEP ”Medicina”, 2016, p. 72. ISBN 978-9975-82-029-5..
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Culegere de rezumate științifice ale studenților, rezidenților și tinerilor cercetători 2016
Conferința "Culegere de rezumate ştiinţifice ale studenţilor, rezidenţilor şi tinerilor cercetători"
Chișinău, Moldova, 1 ianuarie 2016

Trombocitemia esențială. Aspecte clinice și hematologice

Essential thrombocythemia. Clinical and hematological aspects


Pag. 72-72

Cojocaru Nadea
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
 
Disponibil în IBN: 22 iulie 2021


Rezumat

Introducere. Trombocitemia esențială (TE) prezintă o patologie mieloproliferativă, cronică. Are loc proliferarea megacariocitelor și formarea excesivă de trombocite (T), care conduce la complicații trombotice grave. Scopul lucrării. Studierea manifestărilor clinico-hematologice ale TE. Material și metode. Studiu observațional analitic, de tip retrospectiv. A inclus 60 de pacienți, cu vîrsta între 21 ani și 80 ani, vîrsta medie 55,3 ani. Lucru cu fișele de observație din arhivă. Colectarea parametrilor (vîrsta (V), sex (S), examenul fizic, hemoleucograma (H), trepanobiopsia, complicații (C). Rezultate. S: F – 39 (65%) vs B – 21 (35%),V: 41-70, H: T – 640-2880, Nr. T >1000 – 38p, C: 12p. Concluzii. (1) Înregistrată în vîrsta 20-80 ani, cu predominare la femei. (2) Semnele clinice au caracter similar cu alte patologii hematologice și nehematologice. (3) Diagnosticul se confirmă prin trepanobiopsie.

Introduction.Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative pathology, chronic.Proliferate megakaryocytes and platelets (P) increased formation occurs, which causes serious thrombotic complications. Objective of the study. The study of clinical and hematological manifestations of ET. Material and methods. Analitical retrospective study. It included 60 patients, aged between 21 years and 80 years, average age 55.3 years. Analysis of observation cards from the archive. Parameters collection (age (A), sex (S), physical examination, blood test (BT), trepanobiopsy, complications (C). Results.S:W – 39 (65%) vs. M – 21 (35%), A: 41-70, BT: P – 640-2880, Nr. P >1000 – 38p, C: 12p. Conclusions. (1) ET is frequently recorded in the age between 20-80 years, with prevalence in women. (2) Clinical signs have a character similar to other hematologic and non-hematologic pathologies. (3) The diagnosis is confirmed by trepanobiopsy.

Cuvinte-cheie
megacariocite, trombocitemie, complicații trombotice.,

megakaryocytes, thrombocythemia, thrombotic complications.