Precursori heterometalici pentru materiale oxidice nanostructurate
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
290 3
Ultima descărcare din IBN:
2023-07-11 15:25
SM ISO690:2012
STAFI, Radu. Precursori heterometalici pentru materiale oxidice nanostructurate. In: Sesiune naţională de comunicări ştiinţifice studenţeşti:: Ştiinţe ale naturii. Ştiinţe exacte, 25-26 aprilie 2013, Chişinău. Chişinău, 2013: Centrul Editorial-Poligrafic al USM, 2013, SN, SE, pp. 43-44.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Sesiune naţională de comunicări ştiinţifice studenţeşti:
SN, SE, 2013
Sesiunea "Sesiune naţională de comunicări ştiinţifice studenţeşti: "
Chişinău, Moldova, 25-26 aprilie 2013

Precursori heterometalici pentru materiale oxidice nanostructurate


Pag. 43-44

Stafi Radu
 
Universitatea de Stat din Moldova
 
 
Disponibil în IBN: 4 mai 2021


Rezumat

Cercetarea a fost efectuată în cadrul colaborării cu Institutul de Chimie Fizică „Ilie Murgulescu” Bucureşti, România şi USM. Tendinţa mondială în evoluţia sau dezvoltarea SOFC este de a reduce temperaturile de operare la 550-800°C, care ar implica un număr de avantaje, cum ar fi lărgirea domeniului de materiale pentru interconectări, conexiuni electrice, perioada de exploatare mai lungă a celulei, reducerea preţului de cost al pilei de combustie. Pentru sinteza materialelor oxidice tri- (Sr-Ln-Co-O) (SLC) sau tetrametalice (Sr-Ln-Co-Fe-O) (SLCF) (Ln = La(III), Nd(III), Sm(III)) pentru catozii pilelor de combustie cu electrolit oxid solid, au fost folosiţi diferiţi aminopolicarboxilaţi (APC) în calitate de agenţi de chelatare a speciilor metalice în precursorii heterometalici (APC = ionii nitrilotriacetat (nta3-), etilendiamintetraacetat (edta4-), ciclohexan-1,2-diamintetraacetat (cdta4-) şi dietilentriaminpentaacetat). Oxizii micşti au fost obţinuţi la piroliza precursorilor tri- sau tetrametalici. Ţinând cont de rezultatele studiului termogravimetric, tratamentul termic al precursorilor a fost efectuat după cum urmează: 20-150oC – 2oC/min (65 min); 150oC – palier (90 min); 150oC-350oC – 1,7oC/min (120 min); 350oC800oC – 2oC/min (175 min); 800oC – palier (360 min). Pe baza difracţiei razelor X din analiza XRD a reziduurilor anorganice obţinute s-a demonstrat că compoziţia lor depinde puţin de natura ligandului APC din precursori (Fig.1), cei mai potriviţi pentru obţinerea sistemelor oxidice cu reţea cubică perovskitică, dovedindu-se a fi complecşii cu liganzii cdta4- şi dtpa5-. În toate probele au fost înregistrate cantităţi mici (~2%) de Co3O4.figureFig.1. Imaginile de difracţie a razelor X la analiza XRD pentru reziduurile obţinute la calcinarea precursorilor la 800oC Analiza elementală a materialelor oxidice obţinute, efectuată cu ajutorul spectroscopiei EDX, a demonstrat că conţinutul de carbon este la nivel de impurităţi (Fig.2).figureFig.2. Spectrul EDX demonstrând analiza elementală pentru proba SLCF2 Analiza SEM a materialeor anorganice obţinute la calcinarea precursorilor evidenţiază o morfologie globulară având dimensiunile granulelor cuprinse în intervalul 50-250 nm (Fig.3). Cele mai mici şi omogene granule au fost înregistrate pentru oxizii heterometalici rezultaţi la calcinarea precursorilor cu liganzii cdta4- şi dtpa5-.