Studiul DFT al particularităților structurale și activităţii antioxidante a unui șir de acizi hidroxicinamici
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
760 10
Ultima descărcare din IBN:
2023-05-18 20:19
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
542.06:547.2/.8 (2)
Chimie practică de laborator. Chimie de preparare și experimentală (138)
Chimie organică (484)
SM ISO690:2012
BĂLAN, Iolanta, GORINCIOI, Natalia, GORBACIOV, Mihail. Studiul DFT al particularităților structurale și activităţii antioxidante a unui șir de acizi hidroxicinamici. In: Instruire prin cercetare pentru o societate prosperă, Ed. 8, 20-21 martie 2021, Chişinău. Chişinău: Tipografia Universităţii de Stat din Tiraspol, 2021, Ediția 8, Vol.2, pp. 13-18. ISBN 978-9975-76-328-8.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Instruire prin cercetare pentru o societate prosperă
Ediția 8, Vol.2, 2021
Conferința "Instruire prin cercetare pentru o societate prosperă"
8, Chişinău, Moldova, 20-21 martie 2021

Studiul DFT al particularităților structurale și activităţii antioxidante a unui șir de acizi hidroxicinamici

CZU: 542.06:547.2/.8

Pag. 13-18

Bălan Iolanta, Gorincioi Natalia, Gorbaciov Mihail
 
Institutul de Chimie
 
Proiecte:
 
Disponibil în IBN: 20 aprilie 2021


Rezumat

Acizii hidroxicinamici și derivații lor sunt bine cunoscuți ca antioxidanți naturali eficienți care pot inhiba în mod eficient radicalii liberi. În lucrarea dată, pe baza calculelor DFT B3LYP structurile geometrice și electronice ale unui șir de acizi hidroxicinamici (cafeic, vanilic, para-coumaric, ferulic ș.a.) au fost studiate atât în starea lor neutră cât și în formele redox pentru a stabili relații cantitative între particularitățile structurii lor electronice si activitatea lor antioxidanță.

Hydroxycinnamic acids and their derivatives are well known as effective natural antioxidants that can effectively inhibit free radicals. In this paper, based on DFT B3LYP calculations, the geometric and electronic structures of a series of hydroxycinnamic acids (caffeic, vanillic, para-coumaric, ferrulic, etc.) were studied both in their neutral state and in redox forms to establish quantitative relationships between the peculiarities of their electronic structure and their antioxidant activity.

Cuvinte-cheie
activitate antioxidantă, acizi hidroxicinamici, radicalul liber DPPH, calcule DF,

antioxidant activity, hydroxycinnamic acids, free radical DPPH, DFT calculations.