Actualmente obținerea unor compuși biologic activi este o problemă nu doar la nivel național, dar și mondial. În prezent produsele bactericide și fungicide utilizate manifestă efecte secundare serioase, astfel obţinerea unor compuși noi cu activitate biologică sporită, dar cu toxicitate redusă, biocompatibile, reprezintă o prioritate majoră în domeniul cercetării. Compușii naturali cu unități drimanice și homodrimanice posedă proprietăți antibacteriene și antifungice bine pronunțate, iar originea naturală determină gradul înalt de asimilare a acestora. Astfel, în conformitate cu schema prezentată anterior, cu pornire de la esterul metilic al acidului 7-oxo-13,14,15,16-tetranorlabd-8-en-12-oic, au fost obținuți compușii cu randamentele indicate: bromura alilică 1 (90%), bromura 2 (10%), diacetatul 3 (43%) și dimerul 4 (63%). Structura compușilor sintetizați a fost confirmată prin metode moderne de analiză: spectroscopie RMN și difracție cu raze X pe monocristal. Br O CO2Me O Br CO2Me 1 2 OAc CO2Me OH OAc 3 O O MeO2C CO2Me 4 Antifungicã (CMI): 2.0 g/mL 1.8 g/mL 3.5 g/mL 3.5 g/mL Antibacterianã (CMI): 2.5 g/mL 2.0 g/mL 4.0 g/mL 4.0 g/mL Compușii menționați au fost testați in vitro pe 3 specii de fungi (Aspergillus niger, Penicillium frequentans, Alternaria alternata) și două specii de bacterii Gram-pozitive (Bacillus polymyxa) și Gram-negative (Pseudomonas aeruginosa). Testările au confirmat că toți compușii sintetizați manifestă o activitate antifungică excelentă și o activitate antimicrobiană înaltă la CMI indicate în figură. Ținând cont de necesitatea unor noi compuși cu potenţial biotic crescut, considerăm că compușii raportați sunt niște obiecte interesante atât pentru studiile teoretice, cât și în sinteza unor noi derivați cu potențial biologic activ.