Образование новых C-C и C-гетероатом связей в природных
соединениях открывает дополнительные возможности для внедрения
функциональных групп в исходный скелет и получении, таким образом,
молекулярного разнообразия. Для функционализации природных и
синтетических дитерпеноидов, такие как: маноилоксиды 1 и форсколин 4,
метиловые эфиры энт-кауреновой 2 и изокопаловый 3 кислот [1] были
использованы радикальные процессы гидроазидирования,
карбоазидирования и карбогидрирования [2]. Упомянутые терпеноиды
являются важными представителями природных соединений с
соответствующими свойствами и применением.

В результате проведенных исследований, впервые была
продемонстрирована уникальность радикального присоединения с
переносом атома для функционализации дитерпеновых соединений (энт-
каурановой, лабдановой и изокопаловой серии). Предварительные
исследования биологической активности синтезированных производных
показали высокую цитотоксичность в отношении ряда линий раковых
клеток.
Литература
1. Gîrbu V. International Conference “Achievements and Perspectives of Modern Chemistry”,
9-11 October 2019, Moldova, p. 220.
2. Povie G., Suravarapu S.R., Bicher M.P., Meyer Mojzes M., Rieder S., Renaud P. Sci. Adv.
2018, 4, p. 1-8.