La Catedra de boli infecțioase a IP USMF „Nicolae Testemițanu” și la baza IMSP SCBI „Toma Ciorbă” s-a efectuat un studiu clinic care este refl ectat în acest articol, în scopul de a determina efi cacitatea preparatului Demoton T (Pharmaceutical Industry Dema S.A. Grecia) în tratamentul hepatitelor cronice virale (HCV) în comparație cu tratamentul standard, și de a aprecia inofensivitatea lui. În studiu s-au aflat 80 pacienți cu HCV B, C și D, dintre care 36 (45%) bărbați și 44 (55%) femei. Pacienții au fost divizați în 2 grupuri: grupul experimental (GE) – 40 pacienți și grupul martor (GM) – 40 pacienți. Pacienților din GE li s-a administrat Demoton T în perfuzii i/v timp de 8 zile și tratamentul standard, iar celor din GM – tratamentul a fost standard. Pacienții au fost investigați clinic, biochimic, serologic și instrumental. Tratamentul cu Demoton T în HCV a demonstrat efi cacitatea preparatului, prin ameliorarea clinică și biochimică și inofensivitatea lui – reacții adverse nu au fost constatate.

A clinical trial to determine the efficacy and safety of Demoton T (Demo SA Pharmaceutical Industry Greece) in the treatment of chronic viral hepatitis (CVH) compared to standard therapy that was conducted at the Department of Infectious Diseases of PI SUMPh “Nicolae Testemiţanu” on the basis of PMSI CHID “Toma Ciorba” is reviewed in the present article. 80 patients with CVH B, C and D, 36 (45%) men and 44 (55%) women, took part in the study. Patients were randomized into two groups: 40 patients in the experimental group (EG) and 40 patients in the control group (CG). Patients from EG were administered Demoton T i/v infusions for 8 days and standard treatment, those from CG – only standard treatment. Patients were investigated clinically, biochemically, serologically and instrumentally. Demoton T CVH therapy has demonstrated the efficacy of the drug through clinical and biochemical improvement and its safety – adverse reactions were not observed.

На базе Кафедры инфекционных болезней Государственного Университета Медицины и Фармации им. Николае Тестемицану и ИКБ им. Тома Чорбэ были проведены клинические исследование для сравнительного изучения эффективности и безопасности лекарственного средства Демотон Т (Demo S.A. Pharmaceutical Industry, Греция) у пациентов с хроническими вирусными гепатитами. В исследовании были включены 80 пациентов, из них 36 мужчины (45%) и 44 женщины (55%) с хроническими вирусными гепатитами (ХВГ). 40 пациентов (экспериментальная группа) получали лечение Демотон Т, который вводился в/в капельно, плюс стандартное лечение; и 40 пациентов (контрольная группа) – стандартное лечение. У исследуемых больных проводилось клиническое, биохимическое, серологическое и инструментальное исследование. На основание полученных результатов можно констатировать, что Демотон Т при лечение хронических вирусных гепатитов продемонстрировало хорошую эффективность, подтвержденную положительной динамикой клинических проявлений и результатов лабораторных анализов и, что немаловажно, характеризуется хорошей переносимостью и побочных реакции не выявлено