Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
827 7 |
Ultima descărcare din IBN: 2024-03-25 22:20 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
616.12-007.2:612.17-053.1 (1) |
Патология сердечно-сосудистой системы. Сердечно-сосудистые заболевания (975) |
Физиология. Сравнительная физиология (725) |
SM ISO690:2012 ZOSEAN, Galina, STAMATI, Adela, PALII, Ina, REVENCO, Ninel. Evaluarea copiilor cu cardiopatii congenitale cianogene. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2017, nr. 2(54), pp. 310-316. ISSN 1857-0011. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale | ||||||
Numărul 2(54) / 2017 / ISSN 1857-0011 | ||||||
|
||||||
CZU: 616.12-007.2:612.17-053.1 | ||||||
Pag. 310-316 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Cardiopatiile congenitale cianogene (CCC) repezintă cca 25-30% din toate cardiopatiile congenitale, au un impact major în mortalitatea infantilă şi necesită corecţii chirurgicale în primele luni-ani de viaţă. Scopul lucrării a fost de a elucida particularităţile de diagnostic şi tratament la copiii cu CCC. Material şi metode. A fost efectuat un studiu prospectivanalitic, bazat pe examinarea copiilor cu CCC internaţi în secţia de cardiologie pediatrică a IMSP Institutului Mamei şi Copilului, pe perioada anilor 2014-2015. Ancheta de studiu a inclus date anamnestice, istoric familial, examen clinic complet cu aprecierea parametrilor hemodinamici, de laborator, intstrumentali, analiza tratamentului medicamentos şi chirurgical. Lotul general a constituit 66 de copii (55% de sex masculin), vârsta medie 6,1 /-2,3 ani. Lotul general a fost divizat în funcţie de tratament: Lotul I– supuşi intervenţiei chirurgicale (n=46, 70%); Lotul II –nesupuşi intervenţiei chirurgicale (n=20, 30%). Rezultate. Repartizarea după tipul de CCC a evidenţiat predominarea TF (n=38, 57%). Tehnici chirurgicale aplicate în lotul I: corecţia radicală (n=28, 43%), intervenţii paliative (n=18, 27%), cu rezultate bune. Complicaţiile postoperatorii aritmice au fost observate în 4 cazuri (8.69%), nesemnifi cative clinic. În pofi da rezultatelor bune ale tratamentului chirurgical, majoritatea copiilor din ambele loturi (lotul I-30% din copii şi lotul II -75%) au necesitat tratment medicamentos în funcţie de gradul de insufi cienţă cardiacă şi alte complicaţii sau morbidităţi. Concluzii. Depistarea precoce a cardiopatiilor congenitale cianogene, inclusiv examenul ecocardiografi c fetal (10,8%), permite efectuarea precoce a corecțiilor chirurgicale (69.7% cazuri din studiul nostru) cu prevenirea complicațiilor majore și mortalității infantile. |
||||||
Cuvinte-cheie cardiopatie congenitală, cianoză, Tetralogia Fallot, intervenţie chirurgicală |
||||||
|
Crossref XML Export
<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?> <doi_batch version='4.3.7' xmlns='http://www.crossref.org/schema/4.3.7' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.crossref.org/schema/4.3.7 http://www.crossref.org/schema/deposit/crossref4.3.7.xsd'> <head> <doi_batch_id>ibn-54133</doi_batch_id> <timestamp>1713874014</timestamp> <depositor> <depositor_name>Information Society Development Instiute, Republic of Moldova</depositor_name> <email_address>idsi@asm.md</email_address> </depositor> <registrant>Academia de Ştiinţe a Moldovei</registrant> </head> <body> <journal> <journal_metadata> <full_title>Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale</full_title> <issn media_type='print'>18570011</issn> </journal_metadata> <journal_issue> <publication_date media_type='print'> <year>2017</year> </publication_date> <issue>2(54)</issue> </journal_issue> <journal_article publication_type='full_text'><titles> <title>Evaluarea copiilor cu cardiopatii congenitale cianogene</title> </titles> <contributors> <person_name sequence='first' contributor_role='author'> <given_name>Galina</given_name> <surname>Zosean</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Adela</given_name> <surname>Stamati</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Ina</given_name> <surname>Palii</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Ninel</given_name> <surname>Revenco</surname> </person_name> </contributors> <publication_date media_type='print'> <year>2017</year> </publication_date> <pages> <first_page>310</first_page> <last_page>316</last_page> </pages> </journal_article> </journal> </body> </doi_batch>