Sinteza unor tiosemicarbazone în baza n-{4-[(hidrazinilcarbonotioil)amino]fenil}acetamidei
Закрыть
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
1051 50
Ultima descărcare din IBN:
2024-02-13 20:02
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
547.497:616 (2)
Органическая химия (475)
Патология. Клиническая медицина (6850)
SM ISO690:2012
RUSNAC, Roman, RUSNAC, Anna, GARBUZ, Olga, BARBĂ, Nicanor, GULEA, Aurelian. Sinteza unor tiosemicarbazone în baza n-{4-[(hidrazinilcarbonotioil)amino]fenil}acetamidei. In: Studia Universitatis Moldaviae (Seria Ştiinţe Reale şi ale Naturii), 2016, nr. 6(96), pp. 189-194. ISSN 1814-3237.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Studia Universitatis Moldaviae (Seria Ştiinţe Reale şi ale Naturii)
Numărul 6(96) / 2016 / ISSN 1814-3237 /ISSNe 1857-498X

Sinteza unor tiosemicarbazone în baza n-{4-[(hidrazinilcarbonotioil)amino]fenil}acetamidei
CZU: 547.497:616

Pag. 189-194

Rusnac Roman, Rusnac Anna, Garbuz Olga, Barbă Nicanor, Gulea Aurelian
 
Universitatea de Stat din Moldova
 
Disponibil în IBN: 13 februarie 2017


Rezumat

În articol sunt descrise metodele de sinteză a şase compuşi organici, dintre care trei nu sunt cunoscuţi în literatura de specialitate. Structura compuşilor a fost determinată cu ajutorul spectroscopiei: RMN 1H,13C şi IR. A fost studiată activitatea anticancer pe celule HeLa (cancer cervical), unde compusul N-[4-({2-[1-(piridin-2-il) etiliden]hidrazincarbotioil} amino) fenil]acet-amidă a prezentat cea mai mare pondere de inhibiţie (84%) la concentraţia de 100 μM/L.

In this paper are described methods of synthesis of six organic compounds, were three of then are unknown. The structure of the compounds was determined by NMR spectroscopy 1H, 13C and IR spectra. Anticancer activity was studied using cervical cancer cells HeLa, where the compound N-[4-({2-[1-(pyridine-2-yl) ethylidene]hidrazincarbotioil} amino)phenyl] acetamide showed the highest inhibition, about 84% at concentration of 100 μM/L.

Cuvinte-cheie
tiosemicarbazone,

HeLa, activitate anticancer