Pneumonitele interstiţiale idiopatice sunt un grup heterogen de afecţiuni cu etiologie necunoscută, care decurg cu afectarea difuză a interstiţiului pulmonar, cu un patern variat de inflamaţie şi fibroză. În articol au fost reflectate abordările contemporane ale fibrozei pulmonare idiopatice – etiologia, patogenia, clasificarea, diagnosticarea şi evaluarea pacienţilor cu această patologie.

The idiopathic interstitial pneumonias are a heterogeneous group of diffuse parenchymal diseases of unknown etiology, which are characterized by varying patterns of inflammation and fibrosis of the lung parenchyma found on a surgical lung biopsy specimen. A definitive diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis requires a histologic pattern of usual interstitial pneumonia We provide a focused update of the pathogenesis, diagnosis and evaluation of this desease