Caz clinic: scleroza laterală amiotrofică cu debut precoce
Закрыть
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
1737 84
Ultima descărcare din IBN:
2024-04-16 20:25
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
616.832.522-07-08 (1)
Инфекционные заболевания. Инфекционные лихорадки (971)
SM ISO690:2012
GAVRILIUC, Mihail, ŞALARI, Natalia, MANOLE, Elena, FILIOGLO, Andrei, GAVRILIUC, Olga. Caz clinic: scleroza laterală amiotrofică cu debut precoce. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2015, nr. 2(47), pp. 226-229. ISSN 1857-0011.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale
Numărul 2(47) / 2015 / ISSN 1857-0011

Caz clinic: scleroza laterală amiotrofică cu debut precoce
CZU: 616.832.522-07-08

Pag. 226-229

Gavriliuc Mihail1, Şalari Natalia1, Manole Elena1, Filioglo Andrei2, Gavriliuc Olga2
 
1 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,
2 Institutul de Neurologie si Neurochirurgie ”Diomid Gherman”
 
Proiecte:
 
Disponibil în IBN: 3 februarie 2016


Rezumat

În formele sporadice de scleroză laterală amiotrofi că bărbații sunt mai des afectați decât femeile și debutul maladiei este în mediu la vârsta de 50 de ani în formele familiale și, peste 60 de ani în formele sporadice. Totuși, observațiile clinice și studiile genetice demonstrează că există o variabilitate considerabilă în expresia fenotipică a acestei maladii. În acest articol prezentăm cazul unei paciente de 43 de ani cu scleroză laterală amiotrofi că posibilă, evoluție progresivă.

In sporadic forms of amyotrophic lateral sclerosis men are more often affected than women and the average disease onset is at the age of 50 years in family forms and over 60 years in sporadic forms. However, clinical observations and genetic studies show that variability in phenotypic expression of the disease is large. In this article we present the case of a 43-year-old woman with possible amyotrophic lateral sclerosis, progressive evolution.

Спорадические формы бокового амиотрофического склероза поражают чаще мужчин чем женщин, возраст начала заболевания в среднем составляет 50 лет при наследственных и 60 лет при спорадических формах болезни. Однако, клинические наблюдения и генетические исследования указывают на значительную вариабельность фенотипических проявлений данного заболевания. В данной статье представлен клинический случай женщины 43 лет с возможным боковым амиотрофическим склерозом, медленно прогрессирующим течением.

Cuvinte-cheie
scleroza laterala amiotrofi că, debut precoce,

SLA