Genetic issues in pediatric hypertrophic cardiomyophaty
Закрыть
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
374 7
Ultima descărcare din IBN:
2017-05-07 16:27
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
575.1:616.127-053.2 (1)
Общая генетика. Общая цитогенетика. Иммуногенетика. Эволюционное учение. Видообразование. Филогенез (143)
Патология сердечно-сосудистой системы. Сердечно-сосудистые заболевания (530)
SM ISO690:2012
STAMATI, Adela. Genetic issues in pediatric hypertrophic cardiomyophaty. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţele vieţii. 2015, nr. 2(326), pp. 47-52. ISSN 1857-064X.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF
BibTeX
DataCite
Dublin Core
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţele vieţii
Numărul 2(326) / 2015 / ISSN 1857-064X

Genetic issues in pediatric hypertrophic cardiomyophaty

CZU: 575.1:616.127-053.2
Pag. 47-52

Stamati Adela
 
”Nicolae Testemițanu” State University of Medicine and Pharmacy
 
Disponibil în IBN: 8 iulie 2015


Rezumat

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common genetic cardiovascular disease. It is marked by phenotypic and genotypic heterogeneity. A retrospective study was performed on 23 children with HCM, aged before 19 years, hospitalized in Department of Pediatric cardiology of Child and Mother Institute (2008-2012). All subjects underwent detailed assessment: clinical history and examination, 12-lead and Holter monitoring electrocardiogram (ECG) and transthoracic echocardiographic study. Each clinical case was analyzed with reference to detection the presence of unfavorable risk factors. We are guided by the recommendations of pediatric studies, including extracardiac involving. According to clinical data, 3 infant was suspected for mitochondrial disease. The multidisciplinary approach has a considerable advantage in everyday assessment of children with HCM. 28 references, 4 tables.

Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) является распространенным генетическим заболеванием сердечно-сосудистой системы. Зболевание характеризуется фенотипической и генотипической гетерогенностью. Ретроспективное исследование было проведено для 23 детей с ГКМП в возрасте до 19 лет, госпитализированных в Отделение Детской Кардиологии Института Матери и Ребенка (2008-2012). Все пациенты проходили детальное изучение: история болезни и осмотр, 12-канальное и холтеровское мониторирование электрокардиограммы (ЭКГ) и трансторакальное эхокардиографическое исследование. Каждый клинический случай был проанализирован со ссылкой на обнаружение присутствия неблагоприятных факторов риска. Мы руководствуемся рекомендациями педиатрических исследований, в том числе с экстракардиальным вмешательством. По клиническим данным, у троих младенецев подозревается наличие митохондриальной болезни. Междисциплинарный подход имеет значительное преимущество в повседневном изучении детей с ГКМП. Библ.- 28, таб.- 4.

Cuvinte-cheie
genetic, pediatric hypertrophic cardiomyopathy