Gena enzimei de conversie (ACE) la om are o inserție-deleție (I / D) de stat polimorfi c în intronul 16 pe cromozomul 17q23. Acest polimorfi sm a fost pe larg investigat în diferite boli. În acest studiu ne-am propus să investigăm frecvența polimorfi smului genei ACE I / D la femeile ce suferă pierderi de sarcină în comparatiție cu grupul-control constituit din femei ce au suportat două nașteri fără complicații și, să comparăm frecvența polimorfi smului alelic a genei ACE I/D la populația din R. Moldova cu alte populații. Material și metode: a fost analizat ADN-ul prin metoda PCR la un grup de cercetare alcatuit din 160 de femei diagnosticate cu pierderi reproductive (2 și mai multe pierderi eproductive), grupul control – din 80 de femei cu 2 și mai multe sarcini normale. Femeile au vârsta cupinsă între 22 și 40 de ani. În cerecetare a fost inclus și un grup de 100 de persoane sănătoase, etnici moldoveni cu vârsta de până la 11±5 ani, pentru a determina polimorfismul ACE (I/D) și a-l compara cu alte etnii. Rezultate: analizând frecvența alelică și efectuând testul χ2 la ambele grupe obținute indică o deviere semnifcativă a frecvențelor alelice (χ2=7,38; df=2; p=0,03). Frecvența depistării alelei D/D în grupul de cercetare cu 1,73 ori se întâlnește mai des, decât în grupul-control (OR1,73; 95%CI=0,96-3,13), în rezultatul unei analize statistice comparative a polimorfi smului genei ACE I/D între populația sănătoasă din Republica Moldova şi populaţia similară din alte state, se observă, că se întâlnesc frecvenţe asemănătoare cu India, Italia, Danemarca, Turcia unde χ2 nu indică devieri statistice, iar valoarea (p>0,05) este mai mare. Rezultatele diferă la compararea frecvenței alelice cu populația chirghiză unde valoarea (χ2=13,69; df=2; p=0,002), indică o deviere statistică veridică după frecvența alelice a polimorfismului genei ACE I/D. Concluzii: la femeile cu genotipul ACE D/D riscul de a produce avort spontan este cu 1,73 mai mare decât la femeile din grupul-control, după analiza frecvenței polimorfismelor genei ACE I/D în populaţia sănătoasă din Republica Moldova, putem argumenta că frecvența polimorfi smului alelic este similar cu cel din India, Italia, Danemarca, Turcia unde χ2 nu indică devieri statistice, iar valoarea (p>0,05) este mai mare. Rezultatele diferă la compararea frecvenței alelice cu populația chirghiză unde valoarea (χ2=13,69; df=2; p=0,002), indică o deviere statistică veridică după frecvența alelice a polimorfi smului genei ACE I/D.

The angiotensin-converting enzyme (ACE) gene in humans has an insertion-deletion (I/D) polymorphic state in intron 16 on chromosome 17q23. This polymorphism has been widely investigated in different diseases. In this study we aimed to investigate the implication of ACE gene in group of women who has recurent pregnancy loss in comparation with a control group consisting of women who had two normal pregnancy, also we investigate ACE I/D genotype frequency in moldovian population with others populations. Materials and Methods: PCR methods were used for polymorphism determination of ACE I/D alele in the study of a case-control group, case group was consist of 160 women with pregnancy loss and control group of 80 womens with two normal pregnancy, also have been investigated DNA of 100 healthy children aged up to 11±5 years, in order to make a comparative analysis of ACE I/D polymorphisms in Moldova with other countries. The distribution of genotypes was tested for deviation from Hardy-Weinberg Equilibrium (HWE). Results: analysis of allelic frequency and χ2 test performed in both groups indicates a significant deviation of allelic frequency (χ2=7.38, df=2,p=0.03). A frequent detection of allele D/D research group meets 1.73 times more frequently than in the control group (OR=1,73; 95% CI=0.96 to 3.13), the result of a comparative statistical analysis of polymorphism ACE I/D among healthy population in R. Moldova and people from other states, it notes that are common like India, Italy, Denmark, Turkey, where χ2 indicates statistical similarities and the value of (p>0.05) is higher. Results comparing different population eliminates similarities of allelic frequence with kyrgyzian population where value (χ2=13.69,df=2,p=0.002), indicating a statistical deviation. Conclusion: women with ACE D/D genotype has a risk of 1.73 higher to produce miscarriage than women from the control group, following frequency analysis of ACE I/D gene in healthy population from Moldova, we argue that the frequency of allelic polymorphism is similar to that in Indian, Italian, Denmarks and Turkish populations where χ2 indicates statistical similarities and the value of (p>0.05) is higher. Results comparing different population eliminates the similar allelic with kyrgyzian population where the value of (χ2=13.69, df=2,p=0.002), indicating a statistical deviation.

Ген ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (ACE ) в организме человека находиться в двух полиморфных состояниях инсерция и делеция (I / D), в интроне 16 на хромосоме 17q23. Этот полиморфизм широко исследован в различных болезней. В данной работе мы провели ассоциативный анализ гена ACE I/D, в группе женщин с привычным невынашиванием беременности в сравнении с контрольной группой женщин с двумя нормальными беременностями, также мы исследовали частоты аллелей ACE I/D в молдавской популяции в сравнении с другими популяциями. Материалы и методы: Группа случай состояла из 160 женщин с потерей беременности, контрольная группа - 80 женщин с двумя нормальноми беременностями. Также были исследованы ДНК 100 здоровых детей в возрасте до 11 ± 5 лет, для того, чтобы сделать сравнительный анализ ACE I/D полиморфизма с другими популяциями. Метод ПЦР использовался для определения полиморфизма ACE I/D аллеля. Распределение генотипов были протестированны на отклонение от закона баланса Харди -Вай- нберга (HWE). Результаты: Частоты аналей генa ACE по Харди-Вайнбергу в группе случая: p2=0,188, 2pq=0,431, q2=0,381, χ2=1,63, p=0,2. Частоты аллелей по Харди-Вайнбергу в группе контроля: p2=0,338, 2pq=0,400, q2=0,263, χ2=1,63, p=0,35. В обеях групах не наблюдаетса отклонение от закона HWE, анализ частот аллелей показывает спатистически значимое различия частот аллелей в обеих группах ( χ2=7,38,df =2,р= 0,03). Встречаемость аллеля D/D в группе случай в 1,73 раза чаще, чем в контрольной группе, что указывает на повышенный риск невына- шивания беременности (OR=1,73, 95%CI=0,96- 3,13 р=0,03). Сравнительный анализа частот полиморфизма ACE I/D между здоровым населением Р. Молдовы и популяциями других стран выявил отсутствие отличий в частоты встречаемости аллелей с Индией, Италии, Дании, Турции (р> 0,05) и статистически значимое отличие в частотах аллелей с киргизкой популяцией (χ2=13,69,DF=2, р = 0,002). Вывод: Женщины с ACE D/D генотипом имеют повышенный риск (в 1,73 раз) выкидыша. Частотный анализ гена ACE I/D в здоровой популяции Р. Молдовы соответствует частотам популяции в Индии, Италии, Дании, Турции и отличаются от киргизкой популяции.