Pierderile reproductive reprezintă una din cele mai frecvente complicaţii gestaţionale şi sunt o problemă clinică semnificativă. Aproximativ 20% din sarcinile înregistrate se termină cu avort spontan până la 20 de săptămîni de sarcină. În multe cazuri avorturile spontane sunt asociate cu complicaţii trombofi lice, acestea din urmă find considerate drept unul din factorii principali ale pierderilor reproductive. Scopul lucrării: cercetarea celor mai răspândite mutaţii a factorilor trombofiliei - FV Leiden, FV H1299R, Prothrombin G20210A, FXIII V34L, β-Fibrinogen-455G>A, PAI-1, GPIIIa L33P, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, ACE I ⁄ D, Apo B, Apo E la femei cu pierderi reproductive din populaţia Republicii Moldova. S-a efectuat screening-ul molecular tuturor 12 mutaţii la 298 de femei cu pierderi reproductive şi 200 de femei din grupul control. S-a efectuat analiza incidenţei mutaţiilor trombofi lice. Femeile cu pierderi reproductive au avut frecvenţa mai înaltă de mutaţii în comparaţie cu cele din grupul de control. A fost descoperită o asociere a mutaţiilor PAI-1 4G/5G şi ACE I ⁄D cu pierderi reproductive.

Pregnancy loss represents one of the most common gestation complication and a significant clinical problem. Approximately 20% of pregnancies end in spontaneous abortion within the first 20 weeks of gestation. In most cases spontaneous abortion is associated with thrombophilic complications which are considered as major causes of pregnancy loss. The aim of the research was to study 12 most frequent thrombophilic genes mutations FV Leiden, FV H1299R, Prothrombin G20210A, FXIII V34L, β-Fibrinogen-455G>A, PAI-1, GPIIIa L33P, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, ACE I ⁄ D, Apo B, Apo E in women with pregnancy loss in the population of the Republic of Moldova. Molecular screening of all 12 mutations has been carried out in 298 women with pregnancy loss and 200 women in the control group. The incidence of thrombophilic mutations has been analyzed. Women with pregnancy loss had increased frequency of the mutations compare to those in the control group. It has been identified the association of mutations PAI-1 4G/5G şi ACE I ⁄D with pregnancy loss.

Невынашивание беременности является одним из наиболее частых осложнений при беременности и наиболее значительной клинической проблемой. Примерно 20% зафиксированных беременностей заканчиваются спонтанными абортами на сроках до 20 недель. В большинстве случаев спонтанные аборты ассоциированы с тромботическими осложнениями, которые считаются основными факторами репродуктивных потерь. Целью ис- следования было изучение самых распространенных мутаций в факторах тромбофилии - FV Leiden, FV H1299R, Prothrombin G20210A, FXIII V34L, β-Fibrinogen-455G>A, PAI-1, GPIIIa L33P, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, ACE I ⁄ D, Apo B, Apo E у женщин с невынашиванием беременности в популяции Республики Молдова. Молекулярный скрининг всех 12 мутаций был проведен у 298 женщин с невынашиванием беременности и у 200 из группы контроля. Проанализирована частота мутаций при тромбофилии. У женщин с невынашиванием беременности была повышена частота исследуемых мутаций в сравнении с группой контроля. Была обнаружена ассоциация мутаций PAI-1 4G/5G и ACE I ⁄D с невынашиванием беременности.