Imunofenotiparea de celule sanguine ne permite difinitivarea liniei celulare a limfomului malign, precum şi a zonei de afectare. Diagnosticul limfoamelor maligne B-celulare poate fi stabilit cu certitudine prin imunofenotipare şi imunohistochimie. Investigaţii suplimentare de citogenetică şi biologie moleculară sunt imperative pentru un diagnostic complet. Imunofenotiparea este absolut indispensabilă în diagnosticul actual al limfoamelor, deoarece clasifi carea modernă a acestora se bazează pe determinarea liniei B sau T/NK şi etapei de diferenţiere a limfoamelor maligne, precum şi a zonei de afectare. Grupul nostru de studiu este constituit din 32 de pacienţi cu limfom malign non-Hodgkin nedeterminat, 32 din cazuri cu limfoame maligne B-celulare (100%), 24 din cazuri de limfom limfoblastic cu celulă mică (75%), 6 cazuri de limfom cu celulă B precursoare (18,75%), 2 cazuri cu limfom malign non-Hodgkin folicular (6,25%). Caracteristica cercetării s-a suprapus, în linii mari, cu datele din literatură precum că în 85% din cazuri de limfom malign sunt limfoamele B-celulare limfoblastice. Concluzii fi nale sunt prematur de apreciat, lotul fiind incomplet, iar corelarea fiecărui factor cu supravieţuirea şi răspunsul la tratament este absolut necesar pentru nişte constatări pertinente.

Immunophenotyping of blood cells allows the completion of the malignant lymphoma cell line and the area of damage. Diagnosis of malignant B-cell lymphomas can be established with certainty by immunophenotyping and immunohistochemistry. Further investigation of cytogenetic and molecular biology are mandatory for a complete diagnosis. Immunophenotyping is absolutely essential in the current diagnosis of lymphoma as their new classification is based on the determination of line B or T / NK on the phase of differentiating malignant lymphomas and the area of damage. Our study group consists of 32 patients with undetermined non-Hodgkin malignant lymphoma, 32 cases of lymphoma, B-cell malignancies (100%), 24 cases of small cell lymphoblastic lymphoma (75%), 6 cases of B-cell lymphoma precursory (18,75%), 2 cases with follicular non-Hodgkin’s malignant lymphoma (6,25%). The peculiarities of the investigation coincided broadly with literature data and that there are B cell lymphoblastic lymphoma in 85% of malignant lymphoma cases. A fi nal conclusion is premature to estimate, the lot being incomplete and the correlation of each factor with the survival and response to the treatment is absolutely necessary for some substantial observations.

Иммунофенотипирование клеток крови позволяет дифференцировать клеточные линии злокачественной лимфомы и области повреждения. Диагностика злокачественных В-клеточных лимфом может быть установлена при помощи имунофенотипирования и иммуногистохимии. Дальнейшие исследования цитогенетические и молекулярные будут необходимы для завершения диагностики. Имунофенотипирование является абсолютно необходимым для диагностики лимфом, потому что сегодня их классификация основана на определении линии В- или Т/ НК и их стадий дифференцировки злокачественных лимфом и площадь повреждения. Было проанализировано 32 больных со злокачественными нон-Ходжкинскими неопределенными лимфомами, 32 случаев злокачественных В-клеточных лимфом (100%), 24 случая мелкоклеточный лимфобластной лимфомы, которые представляли 75%, 6 случаев предшественника В- клеточный лимфом – это 18,75%, 2-х случаях (6,25%) – фолликулярной злокачественной лимфомы нон-Ходжкина. Характеристики исследования совпали примерно с литературными данными, что в 85% случаев злокачественной В-клеточные лимфомы являются лимфобластными лимфомами. Окончательный вывод преждевременно оценивать, так как испытуемых было мало, и соотношение каждого фактора выживания и ответа на лечение является абсолютно необходимыми для заключения каких-либо выводов.