Sindromul Apert (acrocefalosindactilie)
Закрыть
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
1222 55
Ultima descărcare din IBN:
2024-03-11 10:41
SM ISO690:2012
GORBUNOV, Galina, GROSU, Victoria, IAVORSCHI, Elvira, BALAN, Olga. Sindromul Apert (acrocefalosindactilie). In: Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”, 2013, nr. 5(14), pp. 275-281. ISSN 1857-1719.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”
Numărul 5(14) / 2013 / ISSN 1857-1719

Sindromul Apert (acrocefalosindactilie)

Pag. 275-281

Gorbunov Galina, Grosu Victoria, Iavorschi Elvira, Balan Olga
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
Disponibil în IBN: 12 februarie 2014


Rezumat

Sindromul Apert este o formă de acrocefalosindactilie, o afecţiune congenitală caracterizată prin malformaţii ale craniului, feţei, mâinilor şi picioarelor. Este clasificat ca un sindrom de arc branhial, care afectează în primul rând arcul branhial (sau faringian), precursor al maxilei şi mandibulei. Constatările privind incidenţa sindromului din populaţie au variat 1:160 – 200 mii copii.

Apert syndrome is a form of acrocephalosyndactyly, a congenital disorder characterized by malformations of the skull, face, hands and feet. It is classified as a branchial arch syndrome, affecting the first branchial (or pharyngeal) arch, the precursor of the maxilla and mandible. The findings on the incidence of the syndrome varied population 1:160-200 thousand children.