Factori de risc la gravidele cu risc de malformaţii embrio-fetale

Capros Hristiana; Halabudenco Elena; Sprincean Mariana; Barbova Natalia; Strătilă Mihail; Dobrovolskaia-Catrinici Aliona; Secrieru Viorica; Nour Veronica

Conţinutul numărului revistei

Articolul precedent

Articolul urmator

1085

Ultima descărcare din IBN:
2023-11-22 18:39

SM ISO690:2012

CAPROS, Hristiana, HALABUDENCO, Elena, SPRINCEAN, Mariana, BARBOVA, Natalia, STRĂTILĂ, Mihail, DOBROVOLSKAIA-CATRINICI, Aliona, SECRIERU, Viorica, NOUR, Veronica. Factori de risc la gravidele cu risc de malformaţii embrio-fetale . In: Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”, 2013, nr. 5(14), pp. 43-47. ISSN 1857-1719.

EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core

Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”

Numărul 5(14) / 2013 / ISSN 1857-1719

Factori de risc la gravidele cu risc de malformaţii embrio-fetale

Pag. 43-47

Capros Hristiana, Halabudenco Elena, Sprincean Mariana, Barbova Natalia, Strătilă Mihail, Dobrovolskaia-Catrinici Aliona, Secrieru Viorica, Nour Veronica

Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“

Disponibil în IBN: 12 februarie 2014

Descarcă PDF

Rezumat

Scopul studiului a fost evaluarea factorilor de risc la 1203 gravide cu risc de malformaţii embrio- fetale în trimestrele I şi II de sarcină. În concluzii: rezultatele studiului au relevat creşterea ponderii gravidelor în vârsta de 35-39 ani. Gravidele cercetate au prezentat o varietate de factori de risc: antecedente personale - la 12,3%, antecedente obstetricale - la 4,3% şi familiale - la 4,7%, suspecţie de malformaţie evidentă ecografic - la 22,2% şi marcheri serici pentru aberaţii cromozomiale - la 12,6% personale.

The aim of study was to evaluate the risk factors of the 1203 pregnant with embryo-fetal malformation risk in the first and second trimesters. In concusion: There were increase of pregnant women aged of 35-39 years. They had a variety of risk factors of embryo-fetal malformation: a personal history – in 12.3%, obstetric history - and family history 4.3% - 4.7% and were suspected of ultrasound-obvious abnormality in 22.2%, serum markers for chromosomal aberrations in 12,6% persons.