Răspunsul terapeutic al triplei terapii combinate cu metotrexat, leflunomid şi wobenzym în artrita reumatoidă
Закрыть
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
1002 13
Ultima descărcare din IBN:
2020-04-25 14:34
SM ISO690:2012
GROPPA, Liliana. Răspunsul terapeutic al triplei terapii combinate cu metotrexat, leflunomid şi wobenzym în artrita reumatoidă. In: Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”, 2013, nr. 3(14), pp. 214-222. ISSN 1857-1719.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”
Numărul 3(14) / 2013 / ISSN 1857-1719

Răspunsul terapeutic al triplei terapii combinate cu metotrexat, leflunomid şi wobenzym în artrita reumatoidă

Pag. 214-222

Groppa Liliana, ,
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
 
Disponibil în IBN: 23 ianuarie 2014


Rezumat

O îmbunătăţire considerabilă a criteriilor ACR (>50) a fost observată la majoritatea pacienţilor trataţi cu MTX, leflunomidă şi Wobenzym. Acest fapt este confirmat de dinamică pozitivă statistică şi clinică a indicilor (durerea, redoarea, articulaţiile dureroase şi tumefiate, activitatea AR, VSH, HAQ). Utilizarea triplei terapii a scăzut doza medie utilizată de corticosteroizi (de la 5,0 la 2,5 mg), iar 75% au anulat tratamentul cu AINS. Acest rezultat a fost observat la pacienţii selectaţi pe baza ”intent-to-treat”, adică în urma analizei primare a eficacităţii.

Significant improvement on the ACR criteria (> 50) at the end of the study was observed in most patients treated with methotrexate, leflunomide and Wobenzym. This is confirmed by a statistically and clinically significant with the positive dynamics of indicators (pain, stiffness, painful and swollen joints, RA activity, ESR, HAQ). The use of triple therapy decreased the average dose of simultaneous use of corticosteroids (from 5,0 to 2,5 mg) and 76% of patients have canceled NSAIDs. This result was observed in a population of patients selected on the basis of "intent-to-treat", i.e. during the primary effectiveness analysis.