Particularităţile clinice, electrofiziologice şi morfologice ale formelor atipice de polineuropatie cronică inflamatorie demielinizantă (Revista literaturii)
Закрыть
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
882 22
Ultima descărcare din IBN:
2024-04-13 04:00
SM ISO690:2012
GAVRILIUC, Eugen. Particularităţile clinice, electrofiziologice şi morfologice ale formelor atipice de polineuropatie cronică inflamatorie demielinizantă (Revista literaturii). In: Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”, 2013, nr. 3(14), pp. 559-564. ISSN 1857-1719.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”
Numărul 3(14) / 2013 / ISSN 1857-1719

Particularităţile clinice, electrofiziologice şi morfologice ale formelor atipice de polineuropatie cronică inflamatorie demielinizantă (Revista literaturii)

Pag. 559-564

Gavriliuc Eugen
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
 
Disponibil în IBN: 23 ianuarie 2014


Rezumat

Polineuropatia demielinizantă inflamatorie cronică (PDIC) este o afecţiune dobândită a nervilor periferici şi rădăcinilor nervoase. Forma clincă tipică de PDIC este afectarea simetrică a nervilor periferici cu implicarea mai mult a fibrelor motorii, decît cele senzitive. În ghidul revizuit în 2010 a Federaţiei Europene de Neurologie sunt descrise formele atipice de PDIC, care sunt mai dificil de identificat din cauza lipsei de criterii de diagnostic unificate. Un interes deosebit prezintă forma pur senzitivă de PDIC. În 5-6% cazuri din totalul formelor de PDIC sunt prezente doar simptome senzitive, în pofida dovezilor electrofiziogice de demielinizare în fibrele nervoase motorii. Biopsia nervului sural este larg utilizat în aceste cazuri pentru demonstrarea prezenţei procesului de demielinizare.

Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is an acquired disorder of peripheral nerves and nerve roots. The classic clinical form of CIDP is fairly symmetric and motor involvement is greater than sensory. EFNS/PNS guideline revised 2010 describes atypical forms of CIDP which are more difficult to recognize because of lack of unified diagnostic criteria. A particular interest represents sensitive CIDP. In 5–6% of patients with CIDP only sensory symptoms are present, despite electrophysiological evidence of demyelination in motor nerve fibers. Sural nerve biopsy is performed in these cases to provide strong evidence of demyelination.