Cardiomiopatia dilatativă primară la copii. Prezentare de caz clinic
Закрыть
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
419 1
Ultima descărcare din IBN:
2019-02-12 10:22
SM ISO690:2012
STAMATI, Adela. Cardiomiopatia dilatativă primară la copii. Prezentare de caz clinic. In: Buletin de Perinatologie. 2012, nr. 3, pp. 78-82. ISSN 1810-5289.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF
BibTeX
DataCite
Dublin Core
Buletin de Perinatologie
Numărul 3 / 2012 / ISSN 1810-5289

Cardiomiopatia dilatativă primară la copii. Prezentare de caz clinic

Pag. 78-82

Stamati Adela
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
Disponibil în IBN: 17 decembrie 2013


Rezumat

Dilated cardiomyopathy (DCM) is the most common primary cardiomyopathy seen in adults, and children. According to epidemiological studies in two different geographical regions, the incidence of CMD in children is contained within the 1.13 to 1.24 / 100,000 children. The etiology of DCM in children involves a heterogeneous variety of factors-genetic and non-genetic. In 20-40% cases DCM in children is a consequence of late acute viral myocarditis. The article presents a clinical case of a teenager, 16 years old, where the DCM etiology was postmyocarditis and the patient presented severe heart failure. Taking into account the serious condition and the rapidly progressive cardiac decompensation, palliative intervention was performed to implant a ventricular assist device. Patient's condition greatly improved with the mechanical implant, but this method is one of the interventional steps used to perform further surgical steps such as heart transplant (fi rst pediatric case reported in Republic of Moldova).

Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) является наиболее распространенной среди первичных кар- диомиопатий наблюдаемых у взрослых и детей. По данным эпидемиологических исследований в двух раз- ных географических регионах, ДКМП встречается с частотой от 1,13 до 1,24 / 100000 детей. Этиология ДКМП у детей включает в себя различные гетерогенные факторы, как генетические, так и не генети- ческие. В 20-40% случаев ДКМП у детей является следствием острого вирусного миокардита. В статье представлен клинический случай 16-летнего подростка, у которого была диагностирована ДКМП по- сле перенесенного острого вирусного миокардита, с тяжелой застойной сердечной недостаточностью. Учитывая тяжелое состояние ребенка и быстро прогрессирующую сердечную недостаточность, было проведенно паллиативное вмешательство с имплантированием механического желудочкового устрой- ства. Механический имплантат значительно улучшил состояние больного, но этот метод является од- ним из промежуточных этапов планового хирургического вмешательства по трансплантации сердца (первый описываемый случай у детей в Молдове).

Cuvinte-cheie
dilated cardiomyopathy, carvedilol, ventricular assists device, myocarditis,

heart failure